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思春期の特発性脊柱側弯症とメンタルヘルス

2009年1月5日 更新者:University of British Columbia

特発性脊柱側弯症の青年における精神障害の有病率:検証済みのスクリーニングツールのパイロット研究

このパイロット研究の目的は、脊柱側弯症の手術を受けている青少年のメンタルヘルス障害の存在、​​頻度、および重症度を判断することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究は、AIS の治療過程におけるさまざまな時点での精神疾患の有病率を調査する横断的なパイロット研究です。 1回の予定された臨床訪問中に、3つの独立したアンケートセットが管理されます。 アンケートの記入のみを目的とした臨床訪問はありません。 最初のアンケートは、SRS の結果の手段です。 2 番目のアンケートは、青少年が記入する Achenbach YSR であり、両親は CBCL に記入するよう求められます。 最後に、小児および青年に固有の一般的なアウトカム指標である小児アウトカム データ コレクション インストルメントが管理されます。 これらのアンケートを完了するのに必要な時間は、約 45 分と予想されます。 アッヘンバッハのアンケートは、提供された採点テンプレートを使用して、それぞれが完了するとすぐに採点されます。 このデータは、危険にさらされている人を特定し、適切なリソースを利用できるようにするために使用されます。 これにより、非侵襲的なスクリーニングツールを介してリスクのある若者を特定することで、メンタルヘルス障害のリスクが高い若者に適切なケアを提供できます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H3V4
        • BC Children's Hospital - Dept of Orthopaedics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

脊柱側弯症の脊椎手術を受ける青年。

説明

包含基準:

  • 外科的介入を受ける予定の11歳から16歳までのAISと診断されたすべての患者は、研究に参加する資格があります。 患者と 1 人の親は、所定の時点でアンケートに完全に回答する必要があります。 AIS に対する外科的介入にはいくつかの異なる方法がありますが、介入の種類に基づいて選択することはできません。 同様に、曲線のパターンと重症度は選択基準として使用されません。

除外基準:

  • AIS以外のすべてのタイプの脊柱側弯症は除外されます。 これには、神経筋性、先天性、乳児特発性、および小児期特発性脊柱側弯症が含まれます。
  • 11 歳未満または 16 歳以上のお子様は対象外となります。
  • 交絡の可能性があるため、追加の慢性疾患がある人は除外されます。
  • 何らかの理由でアンケート全体に回答できない場合、または各時点でアンケートに回答できない場合は除外されます。
  • -治療前の精神障害の存在は、研究からの除外の原因にはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christopher Reilly, MD, FRCSC、University of British Columbia
  • スタディディレクター:Darin Davidson, MD, PGYIII、University of British Columbia
  • スタディディレクター:Jane Garland, MD、University of British Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

研究の完了 (実際)

2008年10月1日

試験登録日

最初に提出

2007年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年3月8日

最初の投稿 (見積もり)

2007年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月5日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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