Pre-operative Chemotherapy Versus Concurrent Chemoradiotherapy in N2 Positive IIIA Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
2010年7月9日 更新者：National Cancer Center, Korea
A Randomized Phase II Study Preoperative Chemotherapy Versus Preoperative Concurrent Chemoradiotherapy for Patients With Biopsy-Proven N2 Stage IIIA Non-Small Cell Lung Cancer
It is suggested that a bimodal or trimodal approach combining neoadjuvant chemotherapy with or without radiotherapy followed by surgery provides a potentially superior method of enhancing resectability and improving locoregional control and survival compared to radiotherapy alone followed by surgery.
Unsolved questions are the identification of the best induction strategy, the impact of surgery on long-term survival, and the contribution of radiation therapy in this setting.
Thus, the investigators conduct a phase II trial to compare neoadjuvant chemotherapy with concurrent chemoradiotherapy in patients with biopsy proven N2 stage IIIA NSCLC to address optimal induction strategy.
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
Preoperative Therapy Arm 1. (preoperative chemotherapy) Paclitaxel (90 mg/m2)on day 1 and 8 Cisplatin (40 mg/m2)on day 1 and 8. q 3 weeks, 2 cycles
Arm 2. (preoperative chemoradiotherapy) Paclitaxel (50 mg/m2)on day 1, 8, 15, 22 & 29 Cisplatin (20 mg/m2)on day 1, 8, 15, 22 & 29. Thoracic radiation therapy (TRT) 1.8 Gy daily, five times per week (45 Gy target dose in 5 weeks).
Postoperative Consolidation Chemotherapy:
Paclitaxel (90 mg/m2) on day 1 and 8. Cisplatin (40 mg/m2) on day 1 and 8. q 3weeks, 2 cycles
研究の種類
介入
入学 (予想される)
102
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyeonggi-do
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Goyang-si、Gyeonggi-do、大韓民国、411-769
- 募集
- National Cancer Center, Korea
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副調査官：
- Jae-Ill Zoo, M.D.
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副調査官：
- Jong Mog Lee, M.D.
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副調査官：
- Moon Soo Kim, M.D.
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副調査官：
- Hyun-Sung Lee, M.D.
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副調査官：
- Jin Soo Lee, M.D.
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副調査官：
- Hyae Young Kim, M.D.
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副調査官：
- Moon Woo Seong, M.D.
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副調査官：
- Kyeong-Man Hong, M.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Histologic or cytologic diagnosis of non-small cell lung cancer.
- Presence of biopsy-proven N2 stage IIIA, according to the American Joint Committee on Cancer (AJCC), with none of the mediastinal lymph nodes > 3 cm in largest diameter.
- Tumor amenable to surgical resection.
- At least one unidimensional measurable lesion meeting Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST. 2000).
- No prior tumor therapy (surgery, radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, or any other type of tumor therapy).
- Performance status of 0-1 on ECOG scale.
- At least 18 years old.
- Patient compliance that allows adequate follow-up.
- Medical fitness of patients adequate for radical NSCLC surgery.
- Adequate organ function including the following:Adequate hematologic function: WBC count ≥ 4,000/uL, absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,500/uL, platelet count ≥ 100,000/uL, and hemoglobin ≥ 10 gm/dL.Adequate hepatic function: bilirubin ≤ 1.5 x UNL, ALT or AST ≤ 2.5 x UNL.Adequate renal function: creatinine ≤ 1.5mg/dL.
- Signed informed consent from patient or legal representative.12. Patients with reproductive potential must use an approved contraceptive method during and for 3 months after the study. Females with childbearing potential must have a negative urine hCG test within 7 days prior to study enrollment.
Exclusion Criteria:
- Concurrent administration of any other tumor therapy, including radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy.
- Active uncontrolled infection.
- Serious concomitant disorders that would compromise the safety of patient or compromise the patient's ability to tolerate therapy.
- MI within preceding 6 months or symptomatic heart disease including unstable angina, congestive heart failure, or uncontrolled arrhythmia.
- Significant neurological or mental disorder.
- Second primary malignancy.
- Pregnant or nursing.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：study arm
pre-operative chemotherapy (Pac/Cis)
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Paclitaxel 90mg/m2 + Cisplatin 40mg/m2 on D1 & 8 q 3weeks, Pre-OP & post-op : 2cycles (total 4 cycles)
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アクティブコンパレータ：study arm 2
Pre-operative concurrent chemoradiation therapy
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Paclitaxel 50mg/m2 + Cisplatin 20mg/m2 on D1 & 8 q 3weeks, Pre-OP & post-op : 2cycles (total 4 cycles)
Preoperative Thoracic radiation: 180cGy/fx, total: 4500cGy, 25fx
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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To estimate the time to recurrence
時間枠：The interval from the date of randomization to the date to the date of the first objective evidence of recurrence or to the date of death, if before recurrence
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The interval from the date of randomization to the date to the date of the first objective evidence of recurrence or to the date of death, if before recurrence
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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To estimate the overall survival
時間枠：from the date of randomization to the date of death
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from the date of randomization to the date of death
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To assess the pathologic complete response rate and the complete resection rate
時間枠：After surgery
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After surgery
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To estimate toxicities
時間枠：from the first date of treatment to 30 days after the last dose of study drug
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from the first date of treatment to 30 days after the last dose of study drug
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Heung Tae Kim, M.D.、National Cancer Center, Korea
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年4月1日
一次修了 (予想される)
2011年12月1日
研究の完了 (予想される)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年3月27日
最初の投稿 (見積もり)
2007年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月9日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。