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Pre-operative Chemotherapy Versus Concurrent Chemoradiotherapy in N2 Positive IIIA Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

9 de julio de 2010 actualizado por: National Cancer Center, Korea

A Randomized Phase II Study Preoperative Chemotherapy Versus Preoperative Concurrent Chemoradiotherapy for Patients With Biopsy-Proven N2 Stage IIIA Non-Small Cell Lung Cancer

It is suggested that a bimodal or trimodal approach combining neoadjuvant chemotherapy with or without radiotherapy followed by surgery provides a potentially superior method of enhancing resectability and improving locoregional control and survival compared to radiotherapy alone followed by surgery. Unsolved questions are the identification of the best induction strategy, the impact of surgery on long-term survival, and the contribution of radiation therapy in this setting. Thus, the investigators conduct a phase II trial to compare neoadjuvant chemotherapy with concurrent chemoradiotherapy in patients with biopsy proven N2 stage IIIA NSCLC to address optimal induction strategy.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Preoperative Therapy Arm 1. (preoperative chemotherapy) Paclitaxel (90 mg/m2)on day 1 and 8 Cisplatin (40 mg/m2)on day 1 and 8. q 3 weeks, 2 cycles

Arm 2. (preoperative chemoradiotherapy) Paclitaxel (50 mg/m2)on day 1, 8, 15, 22 & 29 Cisplatin (20 mg/m2)on day 1, 8, 15, 22 & 29. Thoracic radiation therapy (TRT) 1.8 Gy daily, five times per week (45 Gy target dose in 5 weeks).

Postoperative Consolidation Chemotherapy:

Paclitaxel (90 mg/m2) on day 1 and 8. Cisplatin (40 mg/m2) on day 1 and 8. q 3weeks, 2 cycles

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

102

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Corea, república de, 411-769
        • Reclutamiento
        • National Cancer Center, Korea
        • Sub-Investigador:
          • Jae-Ill Zoo, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Jong Mog Lee, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Moon Soo Kim, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Hyun-Sung Lee, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Jin Soo Lee, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Hyae Young Kim, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Moon Woo Seong, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Kyeong-Man Hong, M.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Histologic or cytologic diagnosis of non-small cell lung cancer.
  2. Presence of biopsy-proven N2 stage IIIA, according to the American Joint Committee on Cancer (AJCC), with none of the mediastinal lymph nodes > 3 cm in largest diameter.
  3. Tumor amenable to surgical resection.
  4. At least one unidimensional measurable lesion meeting Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST. 2000).
  5. No prior tumor therapy (surgery, radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, or any other type of tumor therapy).
  6. Performance status of 0-1 on ECOG scale.
  7. At least 18 years old.
  8. Patient compliance that allows adequate follow-up.
  9. Medical fitness of patients adequate for radical NSCLC surgery.
  10. Adequate organ function including the following:Adequate hematologic function: WBC count ≥ 4,000/uL, absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,500/uL, platelet count ≥ 100,000/uL, and hemoglobin ≥ 10 gm/dL.Adequate hepatic function: bilirubin ≤ 1.5 x UNL, ALT or AST ≤ 2.5 x UNL.Adequate renal function: creatinine ≤ 1.5mg/dL.
  11. Signed informed consent from patient or legal representative.12. Patients with reproductive potential must use an approved contraceptive method during and for 3 months after the study. Females with childbearing potential must have a negative urine hCG test within 7 days prior to study enrollment.

Exclusion Criteria:

  1. Concurrent administration of any other tumor therapy, including radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy.
  2. Active uncontrolled infection.
  3. Serious concomitant disorders that would compromise the safety of patient or compromise the patient's ability to tolerate therapy.
  4. MI within preceding 6 months or symptomatic heart disease including unstable angina, congestive heart failure, or uncontrolled arrhythmia.
  5. Significant neurological or mental disorder.
  6. Second primary malignancy.
  7. Pregnant or nursing.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: study arm
pre-operative chemotherapy (Pac/Cis)
Droga: chemotherapy
Paclitaxel 90mg/m2 + Cisplatin 40mg/m2 on D1 & 8 q 3weeks, Pre-OP & post-op : 2cycles (total 4 cycles)
Comparador activo: study arm 2
Pre-operative concurrent chemoradiation therapy
Droga: Concurrent chemoradiation therapy
Paclitaxel 50mg/m2 + Cisplatin 20mg/m2 on D1 & 8 q 3weeks, Pre-OP & post-op : 2cycles (total 4 cycles)
Radiación: Concurrent chemoradiation therapy
Preoperative Thoracic radiation: 180cGy/fx, total: 4500cGy, 25fx

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To estimate the time to recurrence
Periodo de tiempo: The interval from the date of randomization to the date to the date of the first objective evidence of recurrence or to the date of death, if before recurrence
The interval from the date of randomization to the date to the date of the first objective evidence of recurrence or to the date of death, if before recurrence

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To estimate the overall survival
Periodo de tiempo: from the date of randomization to the date of death
from the date of randomization to the date of death
To assess the pathologic complete response rate and the complete resection rate
Periodo de tiempo: After surgery
After surgery
To estimate toxicities
Periodo de tiempo: from the first date of treatment to 30 days after the last dose of study drug
from the first date of treatment to 30 days after the last dose of study drug

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Cancer Center, Korea

Investigadores

  • Investigador principal: Heung Tae Kim, M.D., National Cancer Center, Korea

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2006

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de marzo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de julio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2010

Última verificación

1 de julio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NCCCTS-06-164

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