血液透析を開始した患者における組換えヒトエリスロポエチンの用量、血清アディポネクチン、および全死因死亡率
2007年4月5日 更新者：Hamamatsu University
体脂肪量の減少は、おそらく血清アディポネクチンレベルの上昇の影響によって媒介され、より高い用量の組換えヒトエリスロポエチンの必要性と、血液透析を開始した患者のその後の予後悪化に関連している可能性がある。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2000年8月から2001年5月までに静岡県内11の透析施設で血液透析療法を開始し、透析開始後3か月以上生存した患者。
除外基準:
- 特に何もありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Naro Ohashi, MD,PhD、First Department of Medicine, Hamamatsu University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2007年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年4月5日
最初の投稿 (見積もり)
2007年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年4月5日
最終確認日
2007年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 19710808
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。