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开始血液透析患者的重组人促红细胞生成素剂量、血清脂联素和全因死亡率

2007年4月5日 更新者:Hamamatsu University
可能通过升高的血清脂联素水平的影响介导的体脂量减少可能与需要更高的重组人促红细胞生成素剂量和随后开始血液透析的患者的更差预后有关。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 2000年8月至2001年5月在静冈县内11家透析中心开始血液透析治疗,且血液透析开始后存活3个月以上的患者。

排除标准:

  • 没什么特别的。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Naro Ohashi, MD,PhD、First Department of Medicine, Hamamatsu University School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2007年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2007年4月5日

首次发布 (估计)

2007年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年4月5日

最后验证

2007年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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