The Effect of Frequent Self Measurements of Blood Pressure on the Control of Hypertension
2007年4月10日 更新者:Sheba Medical Center
Despite knowledge regarding the importance of controlling patients' blood pressure (BP) only 30% of treated patients achieve BP goals.
Our objective was to determine the effect of frequent self measurements of BP in the patients' natural environment as a mean to improve BP control.
Our hypothesis was that frequent measurements of BP will reduce mean BP levels.
調査の概要
研究の種類
介入
入学
150
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tel Aviv、イスラエル
- Kupat Holim Meuhedet
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Signing an informed consent form
- Having a diagnosis of hypertension for more than one year according to patients'records.
- receiving at least one medication for hypertension
- A reasonable understanding of Hebrew
- An ambulatory state enabling regular visits to a primary physician in the community and self-measurement of hypertension using the electronic device
Exclusion Criteria:
- Lack of willingness to participate in the study.Known arrhythmia
- Malignant disease
- Poor understanding of Hebrew
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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Meam blood pressure
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二次結果の測定
結果測定 |
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生活の質
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満足
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Yasmin Maor, MD、Sheba Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年12月1日
研究の完了 (実際)
2005年6月1日
試験登録日
最初に提出
2007年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年4月10日
最初の投稿 (見積もり)
2007年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年4月10日
最終確認日
2007年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SHEBA -02-2773-YM-CTIL
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。