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新しい手順の組み合わせによるニキビ跡の治療

2021年11月30日 更新者:Murad Alam、Northwestern University

ローリングニキビ跡の外観に対するサブシジョンとカルシウムハイドロキシルアパタイト(レディエッセ)注射の効果

この研究の主な目的は、ニキビ跡の外観の改善における皮下マニピュレーションと充填剤注入の有効性を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、サブシジョンをカルシウムヒドロキシルアパタイト注射と組み合わせて使用​​すると、サブシジョン単独よりもローリングニキビ跡の外観が改善されるかどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ニキビ跡が2箇所ある
  • 対象者の健康状態は良好です
  • 被験者は、自分の組織の使用を理解し、インフォームドコンセントを提供し、研究者とコミュニケーションをとる意欲と能力を持っています。

除外基準:

  • 18歳未満
  • 妊娠中または授乳中
  • プロトコールを理解できない、またはインフォームドコンセントを与えることができない被験者
  • 精神疾患のある被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:あ
傷跡は皮下操作のみを受けられます
傷跡は皮下操作のみを受けられます
他の名前:
  • サブシジョン
実験的:B
傷跡には皮下操作と充填剤の注入が行われます
傷跡には皮下操作と充填剤の注入が行われます
他の名前:
  • ラディエッセ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
傷跡の改善
時間枠:3.5ヶ月
3.5ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
有害事象
時間枠:3.5ヶ月
3.5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

一次修了 (実際)

2009年7月1日

研究の完了 (実際)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月31日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月30日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STU752

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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