Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение шрамов от угревой сыпи с помощью новой комбинации процедур

30 ноября 2021 г. обновлено: Murad Alam, Northwestern University

Влияние инъекций субцизии и гидроксиапатита кальция (Radiesse) на появление рубцов после акне

Основная цель этого исследования — изучить эффективность подкожных манипуляций и инъекций наполнителей в улучшении внешнего вида шрамов от угревой сыпи.

Обзор исследования

Подробное описание

Основная цель этого исследования — определить, будет ли использование субцизии в сочетании с инъекциями гидроксиапатита кальция улучшать внешний вид прокатывающихся шрамов от угревой сыпи лучше, чем только субцизия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Иметь две области шрамов от прыщей
  • Субъекты находятся в добром здравии
  • Субъект имеет желание и способность понимать и давать информированное согласие на использование своей ткани и общаться с исследователем.

Критерий исключения:

  • До 18 лет
  • Беременность или лактация
  • Субъекты, которые не могут понять протокол или дать информированное согласие
  • Субъекты с психическими заболеваниями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: А
шрамы получают ТОЛЬКО подкожные манипуляции
шрамы получают ТОЛЬКО подкожные манипуляции
Другие имена:
  • субцизия
Экспериментальный: Б
шрамы получают подкожную манипуляцию И инъекцию филлера
шрамы получают подкожную манипуляцию И инъекцию филлера
Другие имена:
  • Радиесс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение шрамов
Временное ограничение: 3,5 месяца
3,5 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 3,5 месяца
3,5 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STU752

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рубцы от прыщей

Клинические исследования ТОЛЬКО подкожные манипуляции

Подписаться