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Tratamento de cicatrizes de acne com uma nova combinação de procedimentos

30 de novembro de 2021 atualizado por: Murad Alam, Northwestern University

O efeito da subcisão e da injeção de hidroxiapatita de cálcio (Radiesse) na aparência de cicatrizes de acne

O objetivo principal deste estudo é observar a eficácia da manipulação subdérmica e da injeção de preenchimento na melhora da aparência da cicatriz de acne.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo principal deste estudo é determinar se o uso de subcisão em conjunto com injeções de hidroxiapatita de cálcio melhorará a aparência das cicatrizes de acne rolantes melhor do que a subcisão sozinha.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Ter duas áreas de cicatriz de acne
  • Os sujeitos estão de boa saúde
  • O sujeito tem a vontade e a capacidade de entender e fornecer consentimento informado para o uso de seu tecido e se comunicar com o investigador.

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos
  • Gravidez ou lactação
  • Indivíduos incapazes de entender o protocolo ou de dar consentimento informado
  • Sujeitos com doença mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A
cicatrizes recebem APENAS manipulação subdérmica
Procedimento: APENAS manipulação subdérmica
cicatrizes recebem APENAS manipulação subdérmica
Outros nomes:
  • subcisão
Experimental: B
as cicatrizes recebem manipulação subdérmica E injeção de um preenchimento
Procedimento: manipulação subdérmica E injeção de um preenchedor
as cicatrizes recebem manipulação subdérmica E injeção de um preenchimento
Outros nomes:
  • Radiesse

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Melhoria da Cicatriz
Prazo: 3,5 meses
3,5 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Eventos adversos
Prazo: 3,5 meses
3,5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Northwestern University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STU752

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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