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2 型糖尿病患者の血糖値を調節するための持続血糖モニター (CGM_IRB2)

2019年5月22日 更新者:Savvysherpa, Inc.

持続的血糖モニタリング (CGM) を使用して、メディケア患者が 2 型糖尿病を自己管理できるようにする - 治験用デバイス パイロット

この研究では、2 型糖尿病患者が血糖値をより適切に管理できるように設計された教育プログラムの一環として、持続血糖モニター (CGM) からフィードバックを受け取ることができます。 被験者はアクティビティトラッカーを装着して活動を監視し、血糖値への影響を観察します。 教育プログラムには、コーチからの電話で被験者の進捗状況を確認し、質問に答えることが含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、アメリカ、89104
        • Rogelio Machuca, MD Family Medicine, PLLC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2型糖尿病と診断される
  • 現在、DPP4 阻害剤、SGLT2 阻害剤、GLP-1 アゴニスト、および/または基礎インスリンを服用している
  • 英語を読んで理解できる
  • 電話にアクセスできる
  • メディケアの健康計画を持っている

除外基準:

  • 妊娠中
  • 盲目
  • 聴覚障がい
  • 現在、がんを治療するために化学療法または放射線療法を受けています
  • 薬物中毒(アルコール、鎮痛剤、幻覚剤などを含む)
  • 重病
  • 以下と診断された、または経験している:

    • 腎疾患のステージ 4 および 5
    • 末期腎臓病
    • 重度の肝疾患
    • 認知症
    • 統合失調症
    • 双極性障害
    • 自閉症
    • 知的障害または学習障害
    • 心房細動以外の不整脈
    • うっ血性心不全
  • 持っていた:

    • -過去6か月以内の心筋梗塞
    • 過去6か月以内の脳卒中
    • 重大な障害をもたらした脳卒中 (例: はっきりと書くことができない、または歩くことができない)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:糖尿病管理教育プログラム
被験者は、血糖値を管理するための教育プログラムの一環として、CGM とアクティビティ トラッカーを受け取ります。
被験者は CGM を使用して、自分の行動が血糖値にどのように影響するかを理解します。
他の名前:
  • Dexcom Investigational Use Only (IUO) デバイス
被験者は、活動トラッカーを連続血糖モニター (CGM) と組み合わせて使用​​し、活動レベルが血糖値にどのように影響するかを理解します。
他の名前:
  • フィットビット チャージ 2
コーチは、被験者がCGMの測定値と、食事の選択、糖尿病薬の使用などによってどのように影響を受けるかを被験者が理解できるように支援します。コーチと被験者は、CGMデータとCGMの測定値に影響を与える行動について毎週会話します. コーチングは、電話、テキスト メッセージ、および自動化されたテキスト メッセージを介して行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プログラム登録率 (%)
時間枠:3ヶ月まで
(同意書に署名した患者数)/(登録を依頼された患者数)
3ヶ月まで
プログラム修了率 (%)
時間枠:6ヶ月まで
(49 日間の CGM 使用を完了した患者数) / (同意書に署名した患者数)
6ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
A1c 測定値の変化 (%)
時間枠:0日目と180日目
(最終A1c測定値)-(初期A1c測定値)
0日目と180日目
推定グルコース値 (EGV) の週平均 (平均)
時間枠:6ヶ月まで
(1 週間の EGV の合計)/(EGV の総数)
6ヶ月まで
投薬量の変化 (mg/日; U/日)
時間枠:6ヶ月まで
(180日目のRxの投与量)-(0日目のRxの投与量)
6ヶ月まで
トライアルを開始した参加者の平均年齢(歳)
時間枠:3ヶ月まで
(全入学者の年齢の合計)/(全入学者数)
3ヶ月まで
試験を完了した参加者の平均年齢 (歳)
時間枠:6ヶ月まで
(完了した患者の年齢の合計)/(完了した患者の総数)
6ヶ月まで
トライアルを開始する参加者のレース (n)
時間枠:3ヶ月まで
アメリカインディアンまたはアラスカ先住民の合計、アジア人、黒人またはアフリカ系アメリカ人の合計、ハワイ先住民またはその他の太平洋諸島系住民の合計、白人の合計
3ヶ月まで
試験を開始する参加者の民族 (n)
時間枠:3ヶ月まで
ヒスパニック系またはラテン系アメリカ人の合計と、ヒスパニック系またはラテン系アメリカ人以外の合計
3ヶ月まで
コーチとのテキスト メッセージ (テキスト メッセージの 1 日平均)
時間枠:6ヶ月まで
(すべてのテキスト メッセージの合計)/(合計日数)
6ヶ月まで
コーチング参加率
時間枠:6ヶ月まで
(完了した毎週のコーチング コールの合計)/(合計週数)
6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月28日

一次修了 (実際)

2018年5月23日

研究の完了 (実際)

2019年2月25日

試験登録日

最初に提出

2017年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月15日

最初の投稿 (実際)

2017年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月22日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00021722

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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