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高血圧症における左心房のリモデリング:ラミプリルまたはイルベサルタンの効果

2007年8月15日 更新者:Università degli Studi dell'Insubria
この研究の目的は、高血圧患者において、左心房リモデリングおよび拡張機能に対する ACE 阻害剤 (RAMIPRIL) またはアンギオテンシン II 受容体遮断薬 (IRBESARTAN) による 1 年間の治療の効果を比較することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Varese、イタリア、21100
        • 募集
        • University of Insubria-Department of Clinical Medicine
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • andrea bertolini, MD
        • 副調査官:
          • monica gianni, MD
        • 副調査官:
          • eleonora nicolini, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:·

  • 軽度から中程度の本態性高血圧
  • 降圧治療を受けていない
  • 良質の心エコー図

除外基準:

  • 心血管疾患(AMI、脳卒中、TIA)
  • 心不全、心臓弁膜症
  • 糖尿病
  • 二次性高血圧
  • 心房細動
  • 重度の肝不全および腎不全
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
ラミプリルによる治療
ラミプリル 2.5~5mg 1日1回
実験的:2
イルベサルタンによる治療
イルベサルタン 150~300mg 1日1回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
拡張機能
時間枠:一年
一年
左心房容積
時間枠:一年
一年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
収縮期および拡張期血圧
時間枠:一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年8月1日

研究の完了 (予想される)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月15日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年8月15日

最終確認日

2007年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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