Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Remodelace levé síně u hypertenze: Účinky ramiprilu nebo irbesartanu

15. srpna 2007 aktualizováno: Università degli Studi dell'Insubria
Cílem studie je porovnat u hypertoniků účinek jednoroční terapie ACE inhibitorem (RAMIPRIL) nebo blokátorem receptoru angiotenzinu II (IRBESARTAN) na remodelaci levé síně a diastolickou funkci.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

80

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Varese, Itálie, 21100
        • Nábor
        • University of Insubria-Department of Clinical Medicine
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • andrea bertolini, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • monica gianni, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • eleonora nicolini, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:·

  • mírná až střední esenciální hypertenze
  • žádná antihypertenzní léčba
  • kvalitní echokardiogram

Kritéria vyloučení:

  • kardiovaskulární onemocnění (AMI, mrtvice nebo TIA)
  • srdeční selhání, chlopenní onemocnění srdce
  • cukrovka
  • sekundární hypertenze
  • fibrilace síní
  • závažné selhání jater a ledvin
  • těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
léčba ramiprilem
ramipril 2,5-5 mg jednou denně
Experimentální: 2
léčba irbesartanem
irbesartan 150-300 mg jednou denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
diastolická funkce
Časové okno: jeden rok
jeden rok
objem levé síně
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
systolický a diastolický krevní tlak
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2007

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

16. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. srpna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2007

Naposledy ověřeno

1. srpna 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diastolická funkce

Klinické studie na ramipril

3
Předplatit