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고혈압에서 좌심방 재형성: Ramipril 또는 Irbesartan의 효과

2007년 8월 15일 업데이트: Università degli Studi dell'Insubria
이 연구의 목적은 고혈압 환자에서 ACE 억제제(RAMIPRIL) 또는 안지오텐신 II 수용체 차단제(IRBESARTAN)를 사용한 1년 요법이 좌심방 재형성 및 이완기 기능에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
      • Varese, 이탈리아, 21100
        • 모병
        • University of Insubria-Department of Clinical Medicine
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • andrea bertolini, MD
        • 부수사관:
          • monica gianni, MD
        • 부수사관:
          • eleonora nicolini, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:·

  • 경증에서 중등도의 본태성 고혈압
  • 항 고혈압제 치료 없음
  • 양질의 심장초음파

제외 기준:

  • 심혈관 질환(AMI, 뇌졸중 또는 TIA)
  • 심부전, 심장판막질환
  • 당뇨병
  • 속발성 고혈압
  • 심방세동
  • 간 및 신장 중증 부전
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
라미프릴로 치료
의약품: 라미프릴
라미프릴 2.5-5mg 1일 1회
실험적: 2
irbesartan으로 치료
의약품: 이르베사르탄
irbesartan 150-300mg 1일 1회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이완기 기능
기간: 1년
1년
좌심방 용적
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수축기 및 이완기 혈압
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Università degli Studi dell'Insubria

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 15일

처음 게시됨 (추정)

2007년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2007년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1112

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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