血管手術前の追加の心臓検査から利益を得る患者の同定のための N 末端プロ B 型ナトリウム利尿ペプチド (NT-proBNP) のスクリーニング値を評価するための前向き研究
2011年3月15日 更新者：Hoffmann-La Roche
この研究の目的は、追加の術前心臓検査の恩恵を受ける血管手術が予定されている患者を特定するための NT-proBNP のスクリーニングの可能性を検証することです。
すべての患者は、手術前に測定されたNT-proBNP濃度を持っています。
低中リスク患者の場合、異常値を示す患者のみがさらに心臓検査を受けます。すべての高リスク患者は、追加の検査のために紹介されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
1800
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人患者
- -血管手術が予定されている末梢血管アテローム性動脈硬化症の患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：B
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実験的：あ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後 30 日および 1 年の心臓イベントの収集
時間枠：術後30日と1年
|
術後30日と1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Wilma Verhagen-Kamerbeek、Roche Diagnostics
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年2月1日
一次修了 (予期された)
2010年9月1日
研究の完了 (予期された)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月22日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月15日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。