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Comparison of Lens Care Regimens With a Silicone Hydrogel Lens (Emerald)

2010年8月20日 更新者:University of Waterloo
The purpose of the study is to evaluate and compare, on a daily wear basis, the performance of two contact lens care solutions when used with silicone hydrogel soft contact lenses with regards to comfort and dryness symptoms.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The purpose of the study is to evaluate and compare, on a daily wear basis, the performance of two contact lens care solutions when used with silicone hydrogel soft contact lenses with regards to comfort and dryness symptoms by observing changes within the cornea and collecting subjective ratings

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Waterloo、Ontario、カナダ、N2L3G1
        • Centre for Contact Lens Research, School of Optometry, University of Waterloo.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

A person is eligible for inclusion in the study if he/she:

  1. Is at least 17 years of age and has full legal capacity to volunteer.
  2. Has read, understood and signed an information consent letter.
  3. Is willing and able to follow instructions and maintain the appointment schedule.
  4. Is presently using either bi-weekly or monthly replacement lenses.
  5. Has symptoms of ocular dryness as determined by specific pre-screening criteria.
  6. Is correctable to a visual acuity of 6/9 or better (in each eye) with their habitual vision correction.
  7. Has clear corneas and no active ocular disease.
  8. Has had an ocular examination in the last two years.

Exclusion Criteria:

A person will be excluded from the study if he/she:

  1. Is an asymptomatic lens wearer.
  2. Is a daily disposable contact lens wearer.
  3. Is a current extended wear contact lens wearer.
  4. Currently uses one of the study lens care regimens.
  5. Has any clinically significant blepharitis.
  6. Has undergone corneal refractive surgery.
  7. Is aphakic.
  8. Has any active ocular disease.
  9. Has any systemic disease affecting ocular health.
  10. Is using any systemic or topical medications that may affect ocular health.
  11. Has known sensitivity to the diagnostic pharmaceuticals to be used in the study.
  12. Is participating in any other type of clinical or research study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:2
contact lens care system
アクティブコンパレータ:1
contact lens care system

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
High Contrast Visual Acuity
時間枠:2 weeks

High Contrast Visual Acuity with contact lenses, was measured using standardized and computer generated logMAR chart.

10 Sloan letters adopted. VA chart's target size varied from logMAR 1.0 to -0.40 in 0.1 logMAR step.

2 weeks
Low Contrast Visual Acuity
時間枠:2 weeks

Low Contrast Visual Acuity with contact lenses, was measured using standardized and computer generated logMAR chart.

10 Sloan letters adopted. VA chart's target size varied from logMAR 1.0 to -0.40 in 0.1 logMAR step.

2 weeks
In-vivo Wettability
時間枠:2 weeks
Pre-lens non-invasive tear breakup time
2 weeks
Subjective Comfort Rating
時間枠:2 weeks
Numeric rating scale was administered. Comfort ratings (0 - 100), 0 = Very poor comfort and 100 = Excellent comfort.
2 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Desmond Fonn, M. Optom、University of Waterloo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年8月1日

一次修了 (実際)

2008年12月1日

研究の完了 (実際)

2008年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月23日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年8月20日

最終確認日

2010年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P/265/07/L

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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