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Heart Failure Registry

2014年1月30日 更新者:Scios, Inc.

ADHERE Core II - Acute Decompensated HEart Failure REgistry

The purpose of this registry is to compile a large clinical database on the medical management of patients hospitalized with acute heart failure, using information collected from acute care hospitals across the United States.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

ADHERE is a phase IV, multicenter, observational, open-label registry of the management of patients treated in the hospital for acute heart failure (HF) in the United States. The target population consists of patients admitted to an acute care hospital who are treated actively for acute heart failure, where acute HF is defined as new-onset HF with decompensation; or chronic HF with decompensation. Patient eligibility is based upon the presence of an acute HF diagnosis and is not tied to the use of any specific therapeutic agent or regimen. Collect data on the episode of hospital care beginning with the point of initial care in the hospital and/or emergency department and ending with the patient's discharge, transfer out of the hospital, or in-hospital death.

N/A

研究の種類

観察的

入学

150000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Received or is eligible to receive a principal hospital discharge diagnosis of HF or decompensated HF is present as determined clinically by the patient care team

Exclusion Criteria:

  • Heart Failure is present as a co-morbid condition, but is not a principal focus of diagnosis or treatment during this hospitalization episode

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:回顧

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年9月1日

研究の完了 (実際)

2005年2月1日

試験登録日

最初に提出

2007年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年1月30日

最終確認日

2007年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CR010513

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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