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Forced Inspiratory Flow Volume Curve in Healthy Young Children

2007年9月20日 更新者:Sheba Medical Center

Spirometry testing should include both expiratory and inspiratory measurements as it may influence the expiratory flow volume curve indices. The ability to inhale medication may by judged by inspiratory flows. However, the inspiratory portion of the forced flow/volume maneuver in young healthy children has not yet been described.Objectives: To document and analyze the forced inspiratory flow volume curve indices in healthy young children.

Settings: Community kindergartens around Israel. participants; Healthy preschool children (age 2.5-6.5 years).

Methods: The teaching method included multi-target, interactive spirometry games (SpiroGame®) and accessory games for inspiration (e.g. inspiratory whistle).

Results: One hundred and fourteen of 157 children performed duplicate full adequate inspiratory maneuvers. Repeatability between two maneuvers was 5.6%, 4.0%, 5.1%, 7.3% for inspiratory capacity (IVC), forced inspiratory capacity (FIVC), peak inspiratory capacity (PIF), and mid inspiratory flow (MIF50), respectively. Inspiratory flow indices were significantly lower than the parallel expiratory flow indices and the time to reach PIF was significantly slower than the time to reach peak expiratory flow (meanSD; 22921ms vs. 92 8ms; p<0.0001). The shape of the inspiratory curve was parabolic and did not change with age. Predicted equations that were formed were in agreement with the extrapolated prediction equation values of older children.

We found that the majority of healthy young children can produce reliable inspiratory curves. Our results provide a framework for reference equations for inspiratory flow volume curve in the young ages. The clinical applications of these equations are yet to be explored.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Study protocol: The study included healthy children (according to questionnaire) in their early childhood. Any children with previous symptoms or present treatment for asthma, respiratory symptoms (cough, post nasal drip, pneumonia, rhinitis) other respiratory diseases were excluded from the study. Forced maneuvers were measured with a commercial spirometer, ZAN100 (ZAN Messgerate, Oberthulba, Germany). The spirometer software included online analysis of inspiratory and expiratory maneuvers. The curves were monitored on the computer screen to ensure best effort. The software also included an incentive-guided spirometry game. Inspiratory indices were not part of the games, therefore efforts were continued until the child could not pass the former inspiratory attempt any further. Healthy children performed the tests in a designated room in the kindergarten. Tests were performed in a standing position without a nose-clip. Maneuvers were repeated to obtain best possible efforts on at least three technically acceptable maneuvers. Technically acceptable curves were stored and the three consecutive curves with the maximal inspiratory maneuvers were analyzed for the study.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

157

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ramat-Gan、イスラエル、52621
        • The Edmond and Lily Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • healthy children between 3-6 years old

Exclusion Criteria:

  • Past or present respiratory lung disease

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
>100

The study included healthy children (2.5-6.5 years old) from a number of public kindergartens. An initial screening questionnaire based on the ATA-DLD-78-A for adults, adapted for children and translated into Hebrew, concerning the child's birth, past and present health status, was completed by the parents.

Exclusion criteria: Previous symptoms or treatment for asthma, current respiratory symptoms or other present respiratory diseases.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Barak Asher, MD、Sheba Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年1月1日

研究の完了 (実際)

2005年10月1日

試験登録日

最初に提出

2007年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

2007年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年9月20日

最終確認日

2007年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SHEBA-03-2303-BA-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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