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Adult ALL Treatment at Diagnosis (LAL2000)

GIMEMA Guidelines for the Treatment of Adult ALL Affected Patients at Diagnosis

The present study has been designed to give participating centers the possibility of better understanding the diagnostic and prognostic factors of ALL patients.

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Avellino、イタリア
        • Az. Ospedaliera S. G. Moscati
      • Bologna、イタリア
        • Ist.Ematologia e Oncologia Medica L.e A. Seragnoli
      • Brindisi、イタリア
        • Ospedale Reg. A di Summa
      • Potenza、イタリア
        • Istituto di Ematologia- Ospedale San Carlo
      • Verona、イタリア、37134
        • Policlinico G.B. Rossi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL)
  • Negative myeloperoxidase stain
  • Phenotype T (ALL-T) and B(ALL-B)

Exclusion Criteria:

  • Creatinine > 2.5mg/dL after adequate hydratation
  • LVEF <50%
  • Presence of documented infections not responding to antibiotic and/or antifungal therapy
  • Presence of concomitant malignant diseases
  • Absence of any psychological condition that does not allow to intake high doses of cortisone
  • Patients who have received any antineoplastic chemiotherapy for more than 5 days
  • Patients who have received any steroids for more than 10 days

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Franco MANDELLI, Pr、Università degli studi di Roma "La Sapienza"

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年7月1日

研究の完了 (実際)

2006年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年9月28日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年9月28日

最終確認日

2007年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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