- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00537550
Adult ALL Treatment at Diagnosis (LAL2000)
28 september 2007 uppdaterad av: Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
GIMEMA Guidelines for the Treatment of Adult ALL Affected Patients at Diagnosis
The present study has been designed to give participating centers the possibility of better understanding the diagnostic and prognostic factors of ALL patients.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Avellino, Italien
- Az. Ospedaliera S. G. Moscati
-
Bologna, Italien
- Ist.Ematologia e Oncologia Medica L.e A. Seragnoli
-
Brindisi, Italien
- Ospedale Reg. A di Summa
-
Potenza, Italien
- Istituto di Ematologia- Ospedale San Carlo
-
Verona, Italien, 37134
- Policlinico G.B. Rossi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 60 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL)
- Negative myeloperoxidase stain
- Phenotype T (ALL-T) and B(ALL-B)
Exclusion Criteria:
- Creatinine > 2.5mg/dL after adequate hydratation
- LVEF <50%
- Presence of documented infections not responding to antibiotic and/or antifungal therapy
- Presence of concomitant malignant diseases
- Absence of any psychological condition that does not allow to intake high doses of cortisone
- Patients who have received any antineoplastic chemiotherapy for more than 5 days
- Patients who have received any steroids for more than 10 days
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Franco MANDELLI, Pr, Università degli studi di Roma "La Sapienza"
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2000
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 september 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2007
Första postat (Uppskatta)
1 oktober 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 oktober 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2007
Senast verifierad
1 september 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Leukemi
- Prekursorcellslymfoblastisk leukemi-lymfom
- Leukemi, lymfoid
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Nukleinsyrasynteshämmare
- Enzyminhibitorer
- Antireumatiska medel
- Antimetaboliter, antineoplastiska
- Antimetaboliter
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiska medel
- Mitosmodulatorer
- Antineoplastiska medel, fytogena
- Topoisomeras II-hämmare
- Topoisomerasinhibitorer
- Dermatologiska medel
- Antibiotika, antineoplastiska
- Reproduktionskontrollmedel
- Abortframkallande medel, icke-steroida
- Abortmedel
- Folsyraantagonister
- Metotrexat
- Vincristine
- Daunorubicin
- Asparaginas
Andra studie-ID-nummer
- LAL2000
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Leukemi, lymfocytisk, akut
-
Massachusetts General HospitalCelgene CorporationAvslutadAkut myelogen leukemi | Akut myeloid leukemi (AML) | Akut myelocytisk leukemi | Akut granulocytisk leukemi | Akut icke-lymfocytisk leukemiFörenta staterna
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalBejing Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine; Institute for...RekryteringRefraktär leukemi | Återfallande leukemi | Akut myeloid leukemi, barndomKina
-
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.Har inte rekryterat ännuAkut Myeloid Leukemi LeukemiKina
-
GlaxoSmithKlineAvslutadLeukemi, Myelocytisk, AkutFörenta staterna, Australien, Kanada
-
Hybrigenics CorporationOkändAkut myelogen leukemiFörenta staterna, Frankrike
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...National Marrow Donor Program; St. Baldrick's FoundationAktiv, inte rekryterandeAkut myelogen leukemiFörenta staterna
-
Massachusetts General HospitalAvslutad
-
Beijing Boren HospitalRekryteringAkut myeloid leukemi | Refraktär Akut Myeloid Leukemi | Återfall leukemiKina
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...AvslutadAkut lymfoblastisk leukemi | Akut myelogen leukemi (AML) | Akut lymfatisk leukemi (ALL) | Akut promyelocytisk leukemi (APL)Förenta staterna
-
Kinex Pharmaceuticals Inc.AvslutadAkut myelogen leukemiFörenta staterna
Kliniska prövningar på Vincristine
-
University of RegensburgAvslutad
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdRekrytering
-
Acrotech Biopharma Inc.National Cancer Institute (NCI)AvslutadSarkom | Lymfom | Leukemi | Neuroblastom | Hjärntumörer | Wilms tumörFörenta staterna
-
Mylan Pharmaceuticals IncAvslutadFriskaFörenta staterna
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleHar inte rekryterat ännu
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationGrupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo de Médula Ósea; Swiss... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuFollikulärt lymfomFrankrike, Belgien, Tyskland, Portugal, Spanien
-
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese TumortherapieAvslutadDiffust stort B-cellslymfomÖsterrike
-
Fondazione Italiana Linfomi - ETSAktiv, inte rekryterandePerifera T-cellslymfom (PTCL) | PTCL-NOS | Angioimmunoblastiskt T-cellslymfom (AITL) | ALK- Anaplastiskt storcelligt lymfom (ALCL) | Nodalt perifert T-cellslymfom av T-follikulärt hjälparcellursprungItalien
-
Aarhus University HospitalGCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, DenmarkAvslutadLymfom, T-cell, perifertNorge, Belgien, Finland, Danmark, Österrike, Tjeckien, Portugal, Tyskland, Nederländerna, Polen, Sverige
-
Instituto do Cancer do Estado de São PauloServierRekryteringAkut lymfoid leukemi | Kemoterapeutisk toxicitet | Minimal kvarvarande sjukdom | GenavvikelseBrasilien