救急部門での迅速な HIV 検査プログラム
2015年10月5日 更新者：Temple University
救急部門における迅速な HIV 検査プログラムを評価するためのパイロット研究
この研究の目的は、テンプル大学病院 (TUH) 救急部門での迅速な HIV 検査プログラムの実現可能性を評価することです。
TUH 救急部門での迅速な HIV 検査プログラムは実現可能であるという仮説を立てています。
特定の状態で成人 TUH 救急部門を受診した患者には、迅速な HIV 検査が提供されます。
テストは、OraQuick Advance テストを使用して口腔スワブによって実行されます。
患者は検査後のカウンセリングを受けます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19140
- Temple University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
次のいずれかの条件:
- -性感染症の評価または性感染症の既往歴
- 妊娠
- 免疫不全の可能性を示唆する臨床状態
- 違法薬物使用歴
- 慢性ウイルス性肝炎の病歴
- 原因不明の肺炎または再発性肺炎の患者
- 男性との性交渉歴のある男性患者
- 性的に活発な女性の腹痛または男性の尿道炎
- 外傷。
- 年齢は18歳以上。
除外基準:
- 年齢は18歳未満。
- 上記の条件のいずれもありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：迅速な HIV テスト済み
被験者は口腔スワブによるHIV検査を受けます。
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適格な被験者は、口腔スワブによる迅速なHIV検査を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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救急部門における迅速な HIV 検査の実現可能性
時間枠：2年
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実現可能性は、迅速な HIV 検査に参加することを申し出て同意し、検査を完了した参加者の数として評価されました。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年4月1日
一次修了 (実際)
2009年5月1日
研究の完了 (実際)
2009年5月1日
試験登録日
最初に提出
2007年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年10月22日
最初の投稿 (見積もり)
2007年10月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月5日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。