Programma di test HIV rapido nel pronto soccorso
5 ottobre 2015 aggiornato da: Temple University
Studio pilota per valutare un programma di test HIV rapido nel dipartimento di emergenza
Lo scopo dello studio è valutare la fattibilità di un rapido programma di test HIV nel dipartimento di emergenza del Temple University Hospital (TUH).
Ipotizziamo che un programma rapido di test HIV nel dipartimento di emergenza TUH sia fattibile.
Ai pazienti che si presentano al pronto soccorso del TUH per adulti con determinate condizioni verrà offerto un test HIV rapido.
Il test verrà eseguito mediante tampone orale utilizzando il test OraQuick Advance.
I pazienti riceveranno consulenza post-test.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19140
- Temple University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Una delle seguenti condizioni:
- Valutazione di malattie sessualmente trasmissibili o storia precedente di malattie sessualmente trasmissibili
- Gravidanza
- Condizione clinica che suggerisce una possibile immunodeficienza
- Storia del consumo di droghe illecite
- Storia di epatite virale cronica
- Pazienti con polmonite inspiegabile o polmonite ricorrente
- Pazienti di sesso maschile che hanno una storia di rapporti sessuali con uomini
- Dolore addominale in una donna sessualmente attiva o uretrite in un uomo
- Trauma.
- Età 18 anni o più.
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 18 anni.
- Nessuna delle condizioni di cui sopra.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Test HIV rapido
I soggetti hanno eseguito il test HIV mediante tampone orale.
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I soggetti idonei sono stati sottoposti a test HIV rapido mediante tampone orale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fattibilità del Test HIV Rapido in Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 2 anni
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La fattibilità è stata valutata come numero di partecipanti che sono stati avvicinati e hanno accettato di partecipare al test rapido dell'HIV e poi hanno completato il test.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Ellen Tedaldi, M.D., Temple University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
23 ottobre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 novembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 ottobre 2015
Ultimo verificato
1 ottobre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11007 (DAIDS ES Registry Number)
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