Programa de Pruebas Rápidas de VIH en Urgencias
5 de octubre de 2015 actualizado por: Temple University
Estudio piloto para evaluar un programa de pruebas rápidas de VIH en el servicio de urgencias
El propósito del estudio es evaluar la viabilidad de un programa de pruebas rápidas de VIH en el Departamento de Emergencias del Hospital de la Universidad de Temple (TUH).
Nuestra hipótesis es que un programa de pruebas rápidas de VIH en el Departamento de Emergencias de TUH es factible.
A los pacientes que se presenten al Departamento de Emergencias de TUH para adultos con ciertas condiciones se les ofrecerá una prueba rápida de VIH.
Las pruebas se realizarán con un hisopo oral utilizando la prueba OraQuick Advance.
Los pacientes recibirán asesoramiento posterior a la prueba.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19140
- Temple University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Una de las siguientes condiciones:
- Evaluación de enfermedades de transmisión sexual o antecedentes de enfermedades de transmisión sexual
- El embarazo
- Condición clínica que sugiere posible inmunodeficiencia
- Historial de consumo de drogas ilícitas
- Historia de hepatitis viral crónica
- Pacientes con neumonía inexplicable o neumonía recurrente
- Pacientes masculinos que tienen antecedentes de sexo con hombres
- Dolor abdominal en una mujer sexualmente activa o uretritis en un hombre
- Trauma.
- Edad de 18 años o más.
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años.
- Ninguna de las condiciones anteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Prueba rápida de VIH
A los sujetos se les realizan pruebas de VIH mediante hisopado oral.
|
Los sujetos elegibles se sometieron a pruebas rápidas de VIH mediante hisopo oral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Viabilidad de la prueba rápida del VIH en el departamento de emergencias
Periodo de tiempo: 2 años
|
La factibilidad se evaluó como el número de participantes a los que se les acercó y aceptaron participar en la prueba rápida del VIH y luego completaron la prueba.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ellen Tedaldi, M.D., Temple University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de octubre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de octubre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11007 (DAIDS ES Registry Number)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .