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HIV-Schnelltestprogramm in der Notaufnahme

5. Oktober 2015 aktualisiert von: Temple University

Pilotstudie zur Evaluierung eines HIV-Schnelltestprogramms in der Notaufnahme

Ziel der Studie ist es, die Machbarkeit eines HIV-Schnelltestprogramms in der Notaufnahme des Temple University Hospital (TUH) zu evaluieren. Wir gehen davon aus, dass ein HIV-Schnelltestprogramm in der Notaufnahme der TUH machbar ist. Patienten, die sich mit bestimmten Erkrankungen in der Erwachsenennotaufnahme der TUH vorstellen, wird ein HIV-Schnelltest angeboten. Der Test wird durch einen oralen Abstrich mit dem OraQuick Advance-Test durchgeführt. Die Patienten werden nach dem Test beraten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19140
        • Temple University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Eine der folgenden Bedingungen:

  • Bewertung von sexuell übertragbaren Krankheiten oder Vorgeschichte von sexuell übertragbaren Krankheiten
  • Schwangerschaft
  • Klinischer Zustand, der auf eine mögliche Immunschwäche hindeutet
  • Geschichte des illegalen Drogenkonsums
  • Vorgeschichte einer chronischen Virushepatitis
  • Patienten mit ungeklärter Lungenentzündung oder rezidivierender Lungenentzündung
  • Männliche Patienten, die in der Vorgeschichte Sex mit Männern hatten
  • Bauchschmerzen bei einer sexuell aktiven Frau oder Urethritis bei einem Mann
  • Trauma.
  • Alter 18 Jahre oder älter.

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren.
  • Keine der oben genannten Bedingungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Schneller HIV-Test
Bei den Probanden wird ein HIV-Test durch einen oralen Abstrich durchgeführt.
Sonstiges: HIV-Test durch oralen Abstrich
Geeignete Probanden wurden einem HIV-Schnelltest durch einen oralen Abstrich unterzogen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchführbarkeit von HIV-Schnelltests in der Notaufnahme
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Durchführbarkeit wurde anhand der Anzahl der Teilnehmer bewertet, die angesprochen wurden und sich bereit erklärten, an HIV-Schnelltests teilzunehmen, und die dann den Test abgeschlossen hatten.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Temple University

Mitarbeiter

Gilead Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Ellen Tedaldi, M.D., Temple University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11007 (DAIDS ES Registry Number)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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