Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hurtigt hiv-testprogram i akutafdelingen

5. oktober 2015 opdateret af: Temple University

Pilotundersøgelse til evaluering af et program for hurtig hiv-testning i akutafdelingen

Formålet med undersøgelsen er at evaluere gennemførligheden af ​​et hurtigt HIV-testprogram på Temple University Hospital(TUH) Emergency Department. Vi antager, at et hurtigt hiv-testprogram i TUHs akutafdeling er muligt. Patienter, der henvender sig til Voksen TUH Akutafdelingen med visse betingelser, vil blive tilbudt hurtig HIV-test. Testning vil blive udført med oral podepind ved hjælp af OraQuick Advance-testen. Patienterne vil modtage rådgivning efter test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19140
        • Temple University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

En af følgende betingelser:

  • Vurdering af seksuelt overført sygdom eller tidligere seksuelt overført sygdom
  • Graviditet
  • Klinisk tilstand, der tyder på mulig immundefekt
  • Historie om ulovligt stofbrug
  • Historie om kronisk viral hepatitis
  • Patienter med uforklarlig lungebetændelse eller tilbagevendende lungebetændelse
  • Mandlige patienter, der tidligere har haft sex med mænd
  • Mavesmerter hos en seksuelt aktiv kvinde eller urethritis hos en mand
  • Trauma.
  • Alder 18 år eller ældre.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år.
  • Ingen af ​​ovenstående betingelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Hurtig HIV-testet
Forsøgspersonerne får foretaget HIV-test med mundvad.
Andet: HIV-test med mundtørring
Kvalificerede forsøgspersoner gennemgik en hurtig HIV-test ved mundtlig podning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulighed for hurtig HIV-testning i akutafdelingen
Tidsramme: 2 år
Gennemførligheden blev vurderet som antallet af deltagere, der blev kontaktet og indvilliget i at deltage i hurtig HIV-test og derefter fik testet afsluttet.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Temple University

Samarbejdspartnere

Gilead Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ellen Tedaldi, M.D., Temple University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2007

Først opslået (Skøn)

23. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11007 (DAIDS ES Registry Number)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner