Nopea HIV-testausohjelma päivystysosastolla
maanantai 5. lokakuuta 2015 päivittänyt: Temple University
Pilottitutkimus nopean HIV-testausohjelman arvioimiseksi päivystysosastolla
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida nopean HIV-testausohjelman toteutettavuutta Templen yliopistollisen sairaalan (TUH) päivystysosastolla.
Oletamme, että nopea HIV-testausohjelma TUH:n päivystyspoliklinikalla on toteutettavissa.
TUH:n aikuispäivystykseen saapuville potilaille tarjotaan HIV-pikatestaus.
Testaus suoritetaan vanupuikolla käyttämällä OraQuick Advance -testiä.
Potilaat saavat testin jälkeistä neuvontaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
- Temple University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Jokin seuraavista ehdoista:
- Sukupuolitautien arviointi tai aikaisempi sukupuolitauti
- Raskaus
- Kliininen tila, joka viittaa mahdolliseen immuunipuuttoon
- Laittomien huumeiden käytön historia
- Krooninen virushepatiitti historia
- Potilaat, joilla on selittämätön keuhkokuume tai toistuva keuhkokuume
- Miespotilaat, joilla on ollut seksiä miesten kanssa
- Vatsakipu seksuaalisesti aktiivisella naisella tai virtsaputken tulehdus miehellä
- Trauma.
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi.
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä alle 18 vuotta.
- Ei mikään yllä olevista ehdoista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Nopea HIV testattu
Koehenkilöille tehdään hiv-testaus suupyyhkäisyllä.
|
Tukikelpoisille koehenkilöille tehtiin nopea HIV-testi vanupuikolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV-pikatestauksen toteutettavuus päivystysosastolla
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Toteutettavuutta arvioitiin niiden osallistujien lukumääränä, joita lähestyttiin ja jotka suostuivat osallistumaan HIV-pikatestaukseen ja saattaneet testauksen päätökseen.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ellen Tedaldi, M.D., Temple University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. lokakuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. lokakuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 23. lokakuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11007 (DAIDS ES Registry Number)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .