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軟部組織および消化管の良性腫瘍および悪性腫瘍を有する患者からの組織および血液の収集

2024年1月12日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

軟部組織、消化管、およびその他の腹腔内部位の良性腫瘍および悪性腫瘍を有する患者からの組織、血液およびその他の検体の収集。

メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターやその他の機関の医師たちは、正常細胞とがん細胞を研究しています。 これらの細胞を研究するには、人間の組織、体液、血液が必要です。 患者は組織を除去する処置を受けている、または受けたことがあります。 医師たちはこの組織の一部を使用したいと考えています。 医師はこれを、肉腫、胃腸がん、またはその他の腹腔内がんの原因、予防、診断、治療に関する臨床研究に使用します。 必要な検査がすべて行われた後に残った余分な組織のみを使用します。 彼らはまた、免疫血球と血清(血液の液体部分)の成分も研究したいと考えています。 一部の患者では、組織または体液を除去する前に血液サンプルを採取します。これは通常、他のルーチンの前処置の血液検査と同時に行われます。 さらに血液が必要な場合は、いずれにしても患者が医師の診察を受けるときに血液が採取されます。 一度に50cc(大さじ4~5杯)以上は汲みません。 患者の許可があれば、血液の一部および/または組織サンプルを国立がん研究所の保管庫に送信することもできます。 これは、がんの診断に役立つ可能性のある血液または組織内の特別なタンパク質を特定するために使用されます。 治療および治療に対する反応に関する情報は、得られた組織標本に関連付けられる場合があります。 この情報は、組織、体液、血液標本に対して行われる調査研究にとって重要である可能性があります。 この情報はすべて極秘に保管されます。彼らはそれを生物医学研究にのみ使用します。 患者の名前はいかなる報告書にも使用されません。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

6000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プライマリケアクリニック

説明

包含基準:

患者向け:

  • 軟部組織、消化管、その他の腹腔内部位に良性または悪性の腫瘍があり、治療または診断目的で組織、腹膜、胸膜、嚢胞、尿、および/またはその他の胃腸液を切除する、または切除したことのあるすべての患者。
  • 患者は、特定の人種/民族グループを優先することなく登録されます。
  • 患者は、以前にホルモン療法、細胞傷害性化学療法、放射線療法、免疫療法、または外科的療法を受けている可能性があります。
  • 組織および体液の標本は、通常の病理学的分析を可能にするのに十分な量でなければならず、そうでなければ廃棄される残りの標本から研究室の標本が取り除かれます。

健康管理対象者:

  • 登録後5年以内に悪性腫瘍(限局性基底細胞がんまたは扁平上皮がんを除く)を併発していない男性または女性。
  • > または = 18 歳まで
  • MSKCCの従業員は、上記の対象基準を満たし、自発的に登録する場合に限り、健康対照者として参加することが許可されます。

除外基準:

健康管理対象者:

  • インフォームド・コンセントを取得する権限を与えられた主治医は、適切な医学的理由またはその他の目的(例: 精神障害)の理由。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
特定のがんの原因、予防、診断、治療に関する将来の臨床研究を行うために、良性または悪性腫瘍の患者から組織、血液、腹膜、胸膜、嚢胞およびその他の胃腸液を取得および保存する。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Peter Kingham, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年3月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年12月27日

最初の投稿 (推定)

2007年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月12日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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