このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

若者のHIV、虐待、精神障害 (Project STAR)

2009年2月5日 更新者:Rhode Island Hospital
HIV のリスクが特に高い思春期のサブグループの 1 つは、精神障害のある若者です。 さらに、性的虐待の歴史を持つ人々は、虐待を受けていない仲間よりも危険な態度、性的コミュニケーションスキルの低下、およびコンドームの使用の一貫性が低いことがわかっています. この研究では、集中的な精神医学的治療環境、特に性的虐待の歴史を持つ青少年への介入を実施し、評価しました。 情動管理と認知モニタリング戦略に取り組む介入に参加した人は、情報ベースの介入のピアよりもポストテストで HIV リスク関連の行動と態度を示すことが少ないという仮説が立てられています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

212

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Rhode Island Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 治療学校に通う思春期

除外基準:

  • 思春期はHIV陽性です
  • 思春期は発達が遅れている
  • 青年は妊娠している
  • 思春期には性犯罪歴あり

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
性的健康情報、影響管理スキル、認知モニタリング、コミュニケーションスキルトレーニングを含む13セッションのグループ介入。
13セッション介入
2セッション介入
アクティブコンパレータ:2
性的健康情報トレーニングを含む2セッションのグループ介入。
13セッション介入
2セッション介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コンドームの使用
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
HIV知識アンケートのスコア
時間枠:1年
1年
性的パートナーの数
時間枠:1年
1年
コンドームの使用に対する態度の尺度に関するスコア
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Larry K. Brown, MD、Rhode Island Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年9月1日

一次修了 (実際)

2007年12月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月28日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年2月5日

最終確認日

2009年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01MH061149 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する