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Bethaherpesviruses in Children Who Are Immune Suppressed

2018年1月11日 更新者:Johanna Goldfarb、The Cleveland Clinic

Unexplained fever in children with cancer is a common occurrence, often requiring hospital admission for evaluation and treatment with intravenous antibiotics. While empiric use of intravenous antibiotics is the norm in this population, between 48-70% of febrile and neutropenic episodes remain without an identifiable source. An understudied area is the potential role of betaherpesvirus infections in such febrile episodes. These viruses are significant pathogens in patients who become immunocompromised in conjunction with organ transplantation or acquired immune deficiency syndrome (AIDS). It is possible that they are similarly pathogenic in children who become immunocompromised due to cancer chemotherapy.

Thus, we will investigate the association between the betaherpesviruses and fever in children with cancer. The betaherpesviruses include cytomegalovirus (CMV), human herpesvirus 6A (HHV-6A), human herpesvirus 6B (HHV-6B), and human herpesvirus 7 (HHV-7). These viruses are grouped based on shared biological and genetic properties. Each is commonly acquired in childhood, persists in the human host, and can reactivate. Reactivation occurs intermittently throughout life in healthy individuals and is seldom associated with disease. Immune suppression is associated with a higher likelihood of reactivation and clinical disease. Latency of these viruses involves highly regulated processes that result in the viruses evading destruction and persisting within the host. Should balance be disrupted, as with cancer and anticancer therapy altering the normal host state, the environment may become favorable for betaherpesvirus reactivation, leading to disease and further alterations of the immune system.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • Cleveland Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Chilren that are Immune suppressed

説明

Inclusion Criteria:

  1. Newly diagnosed with cancer (leukemia, lymphoma, or solid tumor)
  2. Undergoing solid organ pre-transplantation evaluation
  3. Age birth to 21 years

Exclusion Criteria:

  1. Unwilling to participate in the study
  2. Unwilling to have specimens stored for future research
  3. Clinical conditions preclude the required amount of blood to be drawn for the study
  4. Patient has malignancy that has relapsed
  5. Patient is not a primary transplant candidate (ie. has already had a solid organ transplant) -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Johanna Goldfarb, MD、The Cleveland Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年11月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2008年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年3月20日

最初の投稿 (見積もり)

2008年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月11日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 7689

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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