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Bethaherpesviruses in Children Who Are Immune Suppressed

11 gennaio 2018 aggiornato da: Johanna Goldfarb, The Cleveland Clinic

Unexplained fever in children with cancer is a common occurrence, often requiring hospital admission for evaluation and treatment with intravenous antibiotics. While empiric use of intravenous antibiotics is the norm in this population, between 48-70% of febrile and neutropenic episodes remain without an identifiable source. An understudied area is the potential role of betaherpesvirus infections in such febrile episodes. These viruses are significant pathogens in patients who become immunocompromised in conjunction with organ transplantation or acquired immune deficiency syndrome (AIDS). It is possible that they are similarly pathogenic in children who become immunocompromised due to cancer chemotherapy.

Thus, we will investigate the association between the betaherpesviruses and fever in children with cancer. The betaherpesviruses include cytomegalovirus (CMV), human herpesvirus 6A (HHV-6A), human herpesvirus 6B (HHV-6B), and human herpesvirus 7 (HHV-7). These viruses are grouped based on shared biological and genetic properties. Each is commonly acquired in childhood, persists in the human host, and can reactivate. Reactivation occurs intermittently throughout life in healthy individuals and is seldom associated with disease. Immune suppression is associated with a higher likelihood of reactivation and clinical disease. Latency of these viruses involves highly regulated processes that result in the viruses evading destruction and persisting within the host. Should balance be disrupted, as with cancer and anticancer therapy altering the normal host state, the environment may become favorable for betaherpesvirus reactivation, leading to disease and further alterations of the immune system.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chilren that are Immune suppressed

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Newly diagnosed with cancer (leukemia, lymphoma, or solid tumor)
  2. Undergoing solid organ pre-transplantation evaluation
  3. Age birth to 21 years

Exclusion Criteria:

  1. Unwilling to participate in the study
  2. Unwilling to have specimens stored for future research
  3. Clinical conditions preclude the required amount of blood to be drawn for the study
  4. Patient has malignancy that has relapsed
  5. Patient is not a primary transplant candidate (ie. has already had a solid organ transplant) -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Johanna Goldfarb, MD, The Cleveland Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

21 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7689

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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