Predictive Objective Parameters for Outcome of the Treatment of Stress Urinary Incontinence
2008年4月15日 更新者：University Of Perugia
Preoperative MUCP and VLPP Failed to Predict Long Term (4-Years) Outcome in Patients Who Underwent Transobturator Mid-Urethral Slings. a Prospective Observational Descriptive Study
To investigate the role of preoperative maximum urethral closure pressure and Valsalva leak point pressure in predicting outcome in patients who underwent trans-obturator tape for the treatment of female stress urinary incontinence.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
A prospective observational descriptive study conducted from May 2002 to November 2005 at a single tertiary urban teaching University Uro-gynecological Department.
65 patients affected by stress or mixed urinary incontinence (stress component clinically predominant), defined according to International Continence Society guidelines, associated or not with urethral hypermobility underwent surgery which consisted of a fusion-welded, non-woven, non-knitted polypropylene tape (Obtape® Mentor-Porges).
Preoperative MUCP and VLPP, stratified as ≤ or > 40 cmH20 and ≤ or > 60 cmH2O respectively, were separately or in combination correlated with primary (continence status: dry or wet) and secondary outcome variables (QoL questionnaires).
研究の種類
観察的
入学 (実際)
65
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Perugia、イタリア、06100
- Department of Urology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Stress or mixed urinary incontinence (stress component clinically predominant), defined according to ICS guidelines, associated or not with urethral hypermobility
説明
Inclusion Criteria:
- Mixed urinary incontinence (stress component clinically predominant)
Exclusion Criteria:
- > grade II uro-genital prolapse in any vaginal compartment
- Previous incontinence surgery
- Urine retention, neurogenic bladder, benign or malignant uterus lesion (leiomyoma, fibromyoma, cervical or endometrial carcinoma)
- Active pelvic inflammatory disease
- Known hypersensitivity to synthetic materials (polypropylene, polythetrafloroethilene, polyethileneterephtalate, polyglactil acid or polyglycolic acid)
- Pregnancy or lactation; AND
- Any condition that in the judgment of the investigators would interfere with the subject's ability to provide informed consent, comply with study instructions, place the subject at increased risk, or which might confound interpretation of study results.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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A
Patients suffering from stress or mixed urinary incontinence
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elisabetta Costantini, MD、University Of Perugia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年5月1日
一次修了 (実際)
2007年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年2月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年4月15日
最初の投稿 (見積もり)
2008年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年4月15日
最終確認日
2008年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。