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Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Fructose

2012年2月14日 更新者:University of Florida

Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Fructose Following Soft Drink Consumption: Sucrose vs High Fructose Corn Syrup

The purpose of this study is to determine whether sucrose vs high fructose corn syrup from a soft drink results in differences in various metabolic byproducts such as fructose, glucose, serum uric acid, triglyceride and lactate.

調査の概要

詳細な説明

Fructose consumption has risen sharply during the past several decades. Since its introduction to the United States in 1967, high fructose corn syrup (HFCS) has overtaken sucrose as the main sweetener in manufactured foods and beverages, and thus, is responsible for the approximately 30% increase in fructose in our diet. Numerous studies have shown that excessive fructose consumption can cause a variety of harmful metabolic effects, suggesting that fructose may partially be responsible for the current epidemic in obesity, hypertension, metabolic syndrome, and diabetes.

This preliminary study will investigate the pharmacokinetics and pharmacodynamics of fructose in a broad population. Specifically, the goal of our research are to compare the impact of the two main sources of dietary fructose, sucrose versus HFCS, on fructose bioavailability and acute metabolic changes by measuring response phenotypes, such as serum uric acid, lactate, and triglyceride levels.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32610
        • University of Florida, Department of Pharmacy Practice, Center for Pharmacogenomics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

General population from Gainesville, FL area.

説明

Inclusion Criteria:

  • adult subjects aged 18 years or older
  • either gender
  • any ethnicity
  • willing to abstain from drinking any alcohol 3 days prior to a study visit

Exclusion Criteria:

  • history of liver or kidney disease
  • history of diabetes mellitus or fasting blood glucose ≥ 126 mg/dl or random blood glucose ≥ 200 mg/dl
  • currently taking any medication (except oral contraceptives)
  • consume more than 1 alcoholic drink per day
  • pregnant or breast-feeding
  • blood donor in the previous 8 weeks
  • history of gout

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Public
General public. Those who are not currently taking any medication besides birth control pills.
Comparison of different formulations of fructose.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Fructose
時間枠:baseline, 15min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hr, 3 hr, 4.5 hr, 6 hr
baseline, 15min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hr, 3 hr, 4.5 hr, 6 hr

二次結果の測定

結果測定
時間枠
serum uric acid
時間枠:baseline, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hr, 3 hr, 4.5 hr, 6 hr
baseline, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hr, 3 hr, 4.5 hr, 6 hr
glucose
時間枠:baseline, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hr, 3 hr, 4.5 hr, 6 hr
baseline, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hr, 3 hr, 4.5 hr, 6 hr
lactate
時間枠:baseline, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hr, 3 hr, 4.5 hr, 6 hr
baseline, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hr, 3 hr, 4.5 hr, 6 hr
triglycerides
時間枠:baseline, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hr, 3 hr, 4.5 hr, 6 hr
baseline, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hr, 3 hr, 4.5 hr, 6 hr

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Julie A Johnson, Pharm.D.、University of Florida

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (実際)

2010年8月1日

研究の完了 (実際)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年4月17日

最初の投稿 (見積もり)

2008年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年2月14日

最終確認日

2011年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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