胸骨後痛のある小児における一過性受容体潜在的なバニロイド 1 (TRPV1) 受容体の発現 (TRPV1)
2015年10月21日 更新者：Manu Sood、Medical College of Wisconsin
胸骨後痛のある小児におけるカプサイシン感受性一過性受容体潜在的なバニロイド 1 (TRPV1) およびチロシンキナーゼ (TrkA) 受容体の発現
胸焼けや腹痛に伴う微視的な変化とともに、神経支配とTRPV1受容体の発現の変化を評価したいと考えています。
調査の概要
詳細な説明
10歳から17歳までの子供の約5％が、胸焼け、上腹部の痛み、または逆流の症状を報告しています。
この研究では、胸焼けと腹痛の評価のために上部内視鏡検査を受けた小児の神経支配とTRPV1受容体発現の変化を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
77
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- Medical College of Wisconsin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胃腸症状や胸痛、または除外基準に記載されている以外の理由で内視鏡検査を受ける小児。
説明
包含基準:
- 胸骨後部および/または上腹部の痛みおよび食道炎
- 胸骨後部および/または上腹部の痛みはあるが、肉眼的または顕微鏡的食道炎はない
- 下痢、逆流、反芻、嘔吐、摂食嫌悪、非器質的発育不全、肉眼的または顕微鏡的食道の炎症を伴わないセリアック病などの胃腸症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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実験的
胸骨後胸痛、上腹部痛、逆流、胸焼け、または消化不良のため内視鏡検査を受ける小児。
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コントロール
実験グループの条件に記載されていない理由で内視鏡検査を受ける子供たち（例：
セリアック病、直腸出血、ポリープ、体重減少、吸収不良）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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食道炎を患う小児の食道粘膜におけるTRPV1発現を特徴づけ、TRPV1発現と粘膜炎症の重症度と顕微鏡的変化を相関させること。
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- March JS, Parker JD, Sullivan K, Stallings P, Conners CK. The Multidimensional Anxiety Scale for Children (MASC): factor structure, reliability, and validity. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 1997 Apr;36(4):554-65. doi: 10.1097/00004583-199704000-00019.
- Nelson SP, Chen EH, Syniar GM, Christoffel KK. Prevalence of symptoms of gastroesophageal reflux during childhood: a pediatric practice-based survey. Pediatric Practice Research Group. Arch Pediatr Adolesc Med. 2000 Feb;154(2):150-4. doi: 10.1001/archpedi.154.2.150.
- El-Serag HB, Bailey NR, Gilger M, Rabeneck L. Endoscopic manifestations of gastroesophageal reflux disease in patients between 18 months and 25 years without neurological deficits. Am J Gastroenterol. 2002 Jul;97(7):1635-9. doi: 10.1111/j.1572-0241.2002.05820.x.
- Carlsson R, Galmiche JP, Dent J, Lundell L, Frison L. Prognostic factors influencing relapse of oesophagitis during maintenance therapy with antisecretory drugs: a meta-analysis of long-term omeprazole trials. Aliment Pharmacol Ther. 1997 Jun;11(3):473-82. doi: 10.1046/j.1365-2036.1997.00167.x.
- Sarkar S, Hobson AR, Furlong PL, Woolf CJ, Thompson DG, Aziz Q. Central neural mechanisms mediating human visceral hypersensitivity. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2001 Nov;281(5):G1196-202. doi: 10.1152/ajpgi.2001.281.5.G1196.
- Mehta AJ, De Caestecker JS, Camm AJ, Northfield TC. Sensitization to painful distention and abnormal sensory perception in the esophagus. Gastroenterology. 1995 Feb;108(2):311-9. doi: 10.1016/0016-5085(95)90055-1.
- Cervero F. Visceral hyperalgesia revisited. Lancet. 2000 Sep 30;356(9236):1127-8. doi: 10.1016/S0140-6736(00)02750-1. No abstract available.
- Faussone-Pellegrini MS, Taddei A, Bizzoco E, Lazzeri M, Vannucchi MG, Bechi P. Distribution of the vanilloid (capsaicin) receptor type 1 in the human stomach. Histochem Cell Biol. 2005 Jul;124(1):61-8. doi: 10.1007/s00418-005-0025-9. Epub 2005 Jul 22.
- Cervero F, Laird JM. Understanding the signaling and transmission of visceral nociceptive events. J Neurobiol. 2004 Oct;61(1):45-54. doi: 10.1002/neu.20084.
- Yiangou Y, Facer P, Dyer NH, Chan CL, Knowles C, Williams NS, Anand P. Vanilloid receptor 1 immunoreactivity in inflamed human bowel. Lancet. 2001 Apr 28;357(9265):1338-9. doi: 10.1016/s0140-6736(00)04503-7.
- Chan CL, Facer P, Davis JB, Smith GD, Egerton J, Bountra C, Williams NS, Anand P. Sensory fibres expressing capsaicin receptor TRPV1 in patients with rectal hypersensitivity and faecal urgency. Lancet. 2003 Feb 1;361(9355):385-91. doi: 10.1016/s0140-6736(03)12392-6.
- Lewin GR, Mendell LM. Nerve growth factor and nociception. Trends Neurosci. 1993 Sep;16(9):353-9. doi: 10.1016/0166-2236(93)90092-z.
- Anand P, Terenghi G, Warner G, Kopelman P, Williams-Chestnut RE, Sinicropi DV. The role of endogenous nerve growth factor in human diabetic neuropathy. Nat Med. 1996 Jun;2(6):703-7. doi: 10.1038/nm0696-703.
- Micera A, Puxeddu I, Aloe L, Levi-Schaffer F. New insights on the involvement of Nerve Growth Factor in allergic inflammation and fibrosis. Cytokine Growth Factor Rev. 2003 Oct;14(5):369-74. doi: 10.1016/s1359-6101(03)00047-9.
- Anand P, Pandya S, Ladiwala U, Singhal B, Sinicropi DV, Williams-Chestnut RE. Depletion of nerve growth factor in leprosy. Lancet. 1994 Jul 9;344(8915):129-30. doi: 10.1016/s0140-6736(94)91316-1. No abstract available.
- Indo Y. Genetics of congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) or hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV. Clinical, biological and molecular aspects of mutations in TRKA(NTRK1) gene encoding the receptor tyrosine kinase for nerve growth factor. Clin Auton Res. 2002 May;12 Suppl 1:I20-32. doi: 10.1007/s102860200016.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年12月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月13日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月21日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。