Transiente Rezeptorpotential-Expression des Vanilloid One (TRPV1)-Rezeptors bei Kindern mit retrosternalen Schmerzen (TRPV1)
21. Oktober 2015 aktualisiert von: Manu Sood, Medical College of Wisconsin
Capsaicin-sensitive transiente Rezeptorpotential-Expression von Vanilloid One (TRPV1) und Tyrosinkinase (TrkA) bei Kindern mit retrosternalen Schmerzen
Wir möchten die Veränderungen der Nerveninnervation und der TRPV1-Rezeptor-Expression sowie mikroskopische Veränderungen im Zusammenhang mit Sodbrennen und Bauchschmerzen untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Ungefähr 5 % der Kinder im Alter zwischen 10 und 17 Jahren berichten über Symptome von Sodbrennen, Oberbauchschmerzen oder Aufstoßen.
In dieser Studie werden die Veränderungen der Nerveninnervation und der TRPV1-Rezeptorexpression bei Kindern untersucht, denen eine obere Endoskopie zur Beurteilung von Sodbrennen und Bauchschmerzen durchgeführt wird.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
77
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Jahre bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder, die sich einer Endoskopie wegen Magen-Darm-Beschwerden und Brustschmerzen oder aus anderen als den in den Ausschlusskriterien aufgeführten Gründen unterziehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Retrosternale und/oder epigastrische Schmerzen und Ösophagitis
- Retrosternale und/oder epigastrische Schmerzen, aber keine makroskopische oder mikroskopische Ösophagitis
- Gastrointestinale Symptome wie Durchfall, Aufstoßen, Wiederkäuen, Erbrechen, Fressunlust, anorganische Gedeihstörungen, Zöliakie ohne makroskopische oder mikroskopische Entzündung der Speiseröhre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
EXPERIMENTAL
Kinder, die sich einer Endoskopie wegen retrosternaler Brustschmerzen, Oberbauchschmerzen, Aufstoßen, Sodbrennen oder Dyspepsie unterziehen.
|
|
KONTROLLE
Kinder, die sich einer Endoskopie aus Gründen unterziehen, die nicht in der Bedingung der Versuchsgruppe angegeben sind (z. B.
Zöliakie, rektale Blutung, Polypen, Gewichtsverlust, Malabsorption).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Charakterisierung der TRPV1-Expression in der Speiseröhrenschleimhaut von Kindern mit Ösophagitis und Korrelation der TRPV1-Expression mit dem Schweregrad der Schleimhautentzündung und mikroskopischen Veränderungen.
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- March JS, Parker JD, Sullivan K, Stallings P, Conners CK. The Multidimensional Anxiety Scale for Children (MASC): factor structure, reliability, and validity. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 1997 Apr;36(4):554-65. doi: 10.1097/00004583-199704000-00019.
- Nelson SP, Chen EH, Syniar GM, Christoffel KK. Prevalence of symptoms of gastroesophageal reflux during childhood: a pediatric practice-based survey. Pediatric Practice Research Group. Arch Pediatr Adolesc Med. 2000 Feb;154(2):150-4. doi: 10.1001/archpedi.154.2.150.
- El-Serag HB, Bailey NR, Gilger M, Rabeneck L. Endoscopic manifestations of gastroesophageal reflux disease in patients between 18 months and 25 years without neurological deficits. Am J Gastroenterol. 2002 Jul;97(7):1635-9. doi: 10.1111/j.1572-0241.2002.05820.x.
- Carlsson R, Galmiche JP, Dent J, Lundell L, Frison L. Prognostic factors influencing relapse of oesophagitis during maintenance therapy with antisecretory drugs: a meta-analysis of long-term omeprazole trials. Aliment Pharmacol Ther. 1997 Jun;11(3):473-82. doi: 10.1046/j.1365-2036.1997.00167.x.
- Sarkar S, Hobson AR, Furlong PL, Woolf CJ, Thompson DG, Aziz Q. Central neural mechanisms mediating human visceral hypersensitivity. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2001 Nov;281(5):G1196-202. doi: 10.1152/ajpgi.2001.281.5.G1196.
- Mehta AJ, De Caestecker JS, Camm AJ, Northfield TC. Sensitization to painful distention and abnormal sensory perception in the esophagus. Gastroenterology. 1995 Feb;108(2):311-9. doi: 10.1016/0016-5085(95)90055-1.
- Cervero F. Visceral hyperalgesia revisited. Lancet. 2000 Sep 30;356(9236):1127-8. doi: 10.1016/S0140-6736(00)02750-1. No abstract available.
- Faussone-Pellegrini MS, Taddei A, Bizzoco E, Lazzeri M, Vannucchi MG, Bechi P. Distribution of the vanilloid (capsaicin) receptor type 1 in the human stomach. Histochem Cell Biol. 2005 Jul;124(1):61-8. doi: 10.1007/s00418-005-0025-9. Epub 2005 Jul 22.
- Cervero F, Laird JM. Understanding the signaling and transmission of visceral nociceptive events. J Neurobiol. 2004 Oct;61(1):45-54. doi: 10.1002/neu.20084.
- Yiangou Y, Facer P, Dyer NH, Chan CL, Knowles C, Williams NS, Anand P. Vanilloid receptor 1 immunoreactivity in inflamed human bowel. Lancet. 2001 Apr 28;357(9265):1338-9. doi: 10.1016/s0140-6736(00)04503-7.
- Chan CL, Facer P, Davis JB, Smith GD, Egerton J, Bountra C, Williams NS, Anand P. Sensory fibres expressing capsaicin receptor TRPV1 in patients with rectal hypersensitivity and faecal urgency. Lancet. 2003 Feb 1;361(9355):385-91. doi: 10.1016/s0140-6736(03)12392-6.
- Lewin GR, Mendell LM. Nerve growth factor and nociception. Trends Neurosci. 1993 Sep;16(9):353-9. doi: 10.1016/0166-2236(93)90092-z.
- Anand P, Terenghi G, Warner G, Kopelman P, Williams-Chestnut RE, Sinicropi DV. The role of endogenous nerve growth factor in human diabetic neuropathy. Nat Med. 1996 Jun;2(6):703-7. doi: 10.1038/nm0696-703.
- Micera A, Puxeddu I, Aloe L, Levi-Schaffer F. New insights on the involvement of Nerve Growth Factor in allergic inflammation and fibrosis. Cytokine Growth Factor Rev. 2003 Oct;14(5):369-74. doi: 10.1016/s1359-6101(03)00047-9.
- Anand P, Pandya S, Ladiwala U, Singhal B, Sinicropi DV, Williams-Chestnut RE. Depletion of nerve growth factor in leprosy. Lancet. 1994 Jul 9;344(8915):129-30. doi: 10.1016/s0140-6736(94)91316-1. No abstract available.
- Indo Y. Genetics of congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) or hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV. Clinical, biological and molecular aspects of mutations in TRKA(NTRK1) gene encoding the receptor tyrosine kinase for nerve growth factor. Clin Auton Res. 2002 May;12 Suppl 1:I20-32. doi: 10.1007/s102860200016.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Mai 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Mai 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Mai 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Oktober 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Oktober 2015
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHW 06/34
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .