Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese přechodného receptoru potenciálního vaniloidního 1 (TRPV1) receptoru u dětí s retrosternální bolestí (TRPV1)

21. října 2015 aktualizováno: Manu Sood, Medical College of Wisconsin

Exprese potenciálu vaniloidního receptoru 1 (TRPV1) a tyrosinkinázy (TrkA) citlivého na kapsaicin u dětí s retrosternální bolestí

Rádi bychom vyhodnotili změny v nervové inervaci a expresi TRPV1 receptoru spolu s mikroskopickými změnami spojenými s pálením žáhy a bolestí břicha

Přehled studie

Detailní popis

Přibližně 5 % dětí ve věku 10-17 let udává příznaky pálení srdce, bolest v epigastriu nebo regurgitaci. Tato studie bude hodnotit změny v nervové inervaci a expresi TRPV1 receptoru u dětí s horní endoskopií pro hodnocení pálení žáhy a bolesti břicha.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

77

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti podstupující endoskopický výkon pro gastrointestinální symptomy a bolest na hrudi nebo jiné důvody, než které jsou uvedeny ve vylučovacích kritériích.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Retrosternální a/nebo epigastrická bolest a ezofagitida
  • Retrosternální a/nebo epigastrická bolest, ale žádná makroskopická nebo mikroskopická ezofagitida
  • Gastrointestinální příznaky, jako je průjem, regurgitace, přežvykování, zvracení, averze ke krmení, neorganické neprospívání, celiakie bez makroskopického nebo mikroskopického zánětu jícnu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
EXPERIMENTÁLNÍ
Děti podstupující endoskopii pro retrosternální bolest na hrudi, bolest v epigastriu, regurgitaci, pálení žáhy nebo dyspepsii.
ŘÍZENÍ
Děti podstupující endoskopii z důvodů, které nejsou uvedeny ve stavu experimentální skupiny (tj. celiakie, rektální krvácení, polypy, hubnutí, malabsorpce).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Charakterizovat expresi TRPV1 ve sliznici jícnu u dětí s ezofagitidou a korelovat expresi TRPV1 se závažností zánětu sliznice a mikroskopickými změnami.
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

14. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. října 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2015

Naposledy ověřeno

1. října 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit