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Transient Receptor Potential Vanilloid One (TRPV1) Espressione del recettore nei bambini con dolore retrosternale (TRPV1)

21 ottobre 2015 aggiornato da: Manu Sood, Medical College of Wisconsin

Recettore transitorio sensibile alla capsaicina Potenziale vanilloide uno (TRPV1) ed espressione del recettore della tirosina chinasi (TrkA) nei bambini con dolore retrosternale

Vorremmo valutare i cambiamenti nell'innervazione nervosa e nell'espressione del recettore TRPV1 insieme ai cambiamenti microscopici associati a bruciore di stomaco e dolore addominale

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Circa il 5% dei bambini tra i 10 e i 17 anni riferisce sintomi di bruciore di stomaco, dolore epigastrico o rigurgito. Questo studio valuterà i cambiamenti nell'innervazione nervosa e nell'espressione del recettore TRPV1 nei bambini sottoposti a endoscopia superiore per la valutazione del bruciore di stomaco e del dolore addominale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

77

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini sottoposti a procedura endoscopica per sintomi gastrointestinali e dolore toracico o motivi diversi da quelli elencati nei criteri di esclusione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore retrosternale e/o epigastrico ed esofagite
  • Dolore retrosternale e/o epigastrico ma senza esofagite macroscopica o microscopica
  • Sintomi gastrointestinali come diarrea, rigurgito, ruminazione, vomito, avversione alimentare, ritardo di crescita non organico, malattia celiaca senza infiammazione esofagea macroscopica o microscopica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
SPERIMENTALE
Bambini sottoposti a endoscopia per dolore toracico retrosternale, dolore epigastrico, rigurgito, bruciore di stomaco o dispepsia.
CONTROLLO
Bambini sottoposti a endoscopia per motivi non dichiarati nella condizione del gruppo sperimentale (es. celiachia, sanguinamento rettale, polipi, perdita di peso, malassorbimento).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Caratterizzare l'espressione di TRPV1 nella mucosa esofagea di bambini con esofagite e correlare l'espressione di TRPV1 con la gravità dell'infiammazione della mucosa e le alterazioni microscopiche.
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

14 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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