- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00677378
Transient Receptor Potential Vanilloid One (TRPV1) Espressione del recettore nei bambini con dolore retrosternale (TRPV1)
21 ottobre 2015 aggiornato da: Manu Sood, Medical College of Wisconsin
Recettore transitorio sensibile alla capsaicina Potenziale vanilloide uno (TRPV1) ed espressione del recettore della tirosina chinasi (TrkA) nei bambini con dolore retrosternale
Vorremmo valutare i cambiamenti nell'innervazione nervosa e nell'espressione del recettore TRPV1 insieme ai cambiamenti microscopici associati a bruciore di stomaco e dolore addominale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Circa il 5% dei bambini tra i 10 e i 17 anni riferisce sintomi di bruciore di stomaco, dolore epigastrico o rigurgito.
Questo studio valuterà i cambiamenti nell'innervazione nervosa e nell'espressione del recettore TRPV1 nei bambini sottoposti a endoscopia superiore per la valutazione del bruciore di stomaco e del dolore addominale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
77
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
- Medical College of Wisconsin
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini sottoposti a procedura endoscopica per sintomi gastrointestinali e dolore toracico o motivi diversi da quelli elencati nei criteri di esclusione.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dolore retrosternale e/o epigastrico ed esofagite
- Dolore retrosternale e/o epigastrico ma senza esofagite macroscopica o microscopica
- Sintomi gastrointestinali come diarrea, rigurgito, ruminazione, vomito, avversione alimentare, ritardo di crescita non organico, malattia celiaca senza infiammazione esofagea macroscopica o microscopica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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SPERIMENTALE
Bambini sottoposti a endoscopia per dolore toracico retrosternale, dolore epigastrico, rigurgito, bruciore di stomaco o dispepsia.
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CONTROLLO
Bambini sottoposti a endoscopia per motivi non dichiarati nella condizione del gruppo sperimentale (es.
celiachia, sanguinamento rettale, polipi, perdita di peso, malassorbimento).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Caratterizzare l'espressione di TRPV1 nella mucosa esofagea di bambini con esofagite e correlare l'espressione di TRPV1 con la gravità dell'infiammazione della mucosa e le alterazioni microscopiche.
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- March JS, Parker JD, Sullivan K, Stallings P, Conners CK. The Multidimensional Anxiety Scale for Children (MASC): factor structure, reliability, and validity. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 1997 Apr;36(4):554-65. doi: 10.1097/00004583-199704000-00019.
- Nelson SP, Chen EH, Syniar GM, Christoffel KK. Prevalence of symptoms of gastroesophageal reflux during childhood: a pediatric practice-based survey. Pediatric Practice Research Group. Arch Pediatr Adolesc Med. 2000 Feb;154(2):150-4. doi: 10.1001/archpedi.154.2.150.
- El-Serag HB, Bailey NR, Gilger M, Rabeneck L. Endoscopic manifestations of gastroesophageal reflux disease in patients between 18 months and 25 years without neurological deficits. Am J Gastroenterol. 2002 Jul;97(7):1635-9. doi: 10.1111/j.1572-0241.2002.05820.x.
- Carlsson R, Galmiche JP, Dent J, Lundell L, Frison L. Prognostic factors influencing relapse of oesophagitis during maintenance therapy with antisecretory drugs: a meta-analysis of long-term omeprazole trials. Aliment Pharmacol Ther. 1997 Jun;11(3):473-82. doi: 10.1046/j.1365-2036.1997.00167.x.
- Sarkar S, Hobson AR, Furlong PL, Woolf CJ, Thompson DG, Aziz Q. Central neural mechanisms mediating human visceral hypersensitivity. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2001 Nov;281(5):G1196-202. doi: 10.1152/ajpgi.2001.281.5.G1196.
- Mehta AJ, De Caestecker JS, Camm AJ, Northfield TC. Sensitization to painful distention and abnormal sensory perception in the esophagus. Gastroenterology. 1995 Feb;108(2):311-9. doi: 10.1016/0016-5085(95)90055-1.
- Cervero F. Visceral hyperalgesia revisited. Lancet. 2000 Sep 30;356(9236):1127-8. doi: 10.1016/S0140-6736(00)02750-1. No abstract available.
- Faussone-Pellegrini MS, Taddei A, Bizzoco E, Lazzeri M, Vannucchi MG, Bechi P. Distribution of the vanilloid (capsaicin) receptor type 1 in the human stomach. Histochem Cell Biol. 2005 Jul;124(1):61-8. doi: 10.1007/s00418-005-0025-9. Epub 2005 Jul 22.
- Cervero F, Laird JM. Understanding the signaling and transmission of visceral nociceptive events. J Neurobiol. 2004 Oct;61(1):45-54. doi: 10.1002/neu.20084.
- Yiangou Y, Facer P, Dyer NH, Chan CL, Knowles C, Williams NS, Anand P. Vanilloid receptor 1 immunoreactivity in inflamed human bowel. Lancet. 2001 Apr 28;357(9265):1338-9. doi: 10.1016/s0140-6736(00)04503-7.
- Chan CL, Facer P, Davis JB, Smith GD, Egerton J, Bountra C, Williams NS, Anand P. Sensory fibres expressing capsaicin receptor TRPV1 in patients with rectal hypersensitivity and faecal urgency. Lancet. 2003 Feb 1;361(9355):385-91. doi: 10.1016/s0140-6736(03)12392-6.
- Lewin GR, Mendell LM. Nerve growth factor and nociception. Trends Neurosci. 1993 Sep;16(9):353-9. doi: 10.1016/0166-2236(93)90092-z.
- Anand P, Terenghi G, Warner G, Kopelman P, Williams-Chestnut RE, Sinicropi DV. The role of endogenous nerve growth factor in human diabetic neuropathy. Nat Med. 1996 Jun;2(6):703-7. doi: 10.1038/nm0696-703.
- Micera A, Puxeddu I, Aloe L, Levi-Schaffer F. New insights on the involvement of Nerve Growth Factor in allergic inflammation and fibrosis. Cytokine Growth Factor Rev. 2003 Oct;14(5):369-74. doi: 10.1016/s1359-6101(03)00047-9.
- Anand P, Pandya S, Ladiwala U, Singhal B, Sinicropi DV, Williams-Chestnut RE. Depletion of nerve growth factor in leprosy. Lancet. 1994 Jul 9;344(8915):129-30. doi: 10.1016/s0140-6736(94)91316-1. No abstract available.
- Indo Y. Genetics of congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) or hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV. Clinical, biological and molecular aspects of mutations in TRKA(NTRK1) gene encoding the receptor tyrosine kinase for nerve growth factor. Clin Auton Res. 2002 May;12 Suppl 1:I20-32. doi: 10.1007/s102860200016.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 maggio 2008
Primo Inserito (Stima)
14 maggio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 ottobre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 ottobre 2015
Ultimo verificato
1 ottobre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHW 06/34
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