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흉골후통이 있는 소아에서 TRPV1(Transient Receptor Potential Vanilloid One) 수용체 발현 (TRPV1)

2015년 10월 21일 업데이트: Manu Sood, Medical College of Wisconsin

흉골후통이 있는 소아에서 캡사이신 민감성 일과성 수용체 전위 바닐로이드 1(TRPV1) 및 티로신 키나아제(TrkA) 수용체 발현

가슴 쓰림 및 복통과 관련된 미세한 변화와 함께 신경 신경 분포 및 TRPV1 수용체 발현의 변화를 평가하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

10~17세 어린이의 약 5%가 속쓰림, 상복부 통증 또는 역류 증상을 보고합니다. 이 연구는 속쓰림과 복통 평가를 위해 상부 내시경 검사를 받는 소아에서 신경 신경분포와 TRPV1 수용체 발현의 변화를 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

77

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
        • Medical College of Wisconsin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

위장관 증상 및 흉통 또는 제외기준에 기재된 사유 이외의 사유로 내시경 시술을 받는 소아.

설명

포함 기준:

  • 흉골후부 및/또는 상복부 통증 및 식도염
  • 흉골후부 및/또는 상복부 통증이 있지만 거시적 또는 현미경적 식도염은 없음
  • 설사, 역류, 되새김, 구토, 섭식 혐오, 비유기적 증식 부전, 거시적 또는 현미경적 식도 염증이 없는 셀리악병과 같은 위장관 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
실험적
흉골후부 흉통, 상복부 통증, 역류, 속쓰림 또는 소화불량으로 내시경 검사를 받는 어린이.
제어
실험군 조건에 명시되지 않은 이유(즉, 체강 질병, 직장 출혈, 용종, 체중 감소, 흡수 장애).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
식도염이 있는 어린이의 식도 점막에서 TRPV1 발현을 특성화하고 TRPV1 발현을 점막 염증 및 현미경적 변화의 중증도와 연관시키기 위해.
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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