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再発性鼠径ヘルニアの内視鏡的腹膜外全修復術後の長期結果

2016年4月15日 更新者:Urs Pfefferkorn、St. Claraspital AG
再発性鼠径ヘルニアの内視鏡的腹膜外全修復術後の慢性疼痛と日常生活活動障害の長期結果を鼠径痛アンケート(IPQ)を用いて評価する。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

再発性鼠径ヘルニアの内視鏡的腹膜外全修復術後の慢性疼痛と日常生活活動障害の長期結果を鼠径痛アンケート(IPQ)を用いて評価する。

1995年から2008年の間に再発性鼠径ヘルニアに対して内視鏡による腹膜前メッシュ修復を受けたすべての患者が前向きに記録され、IPQが郵送で送られる予定だ。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス、4019
        • St. Claraspital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1995年から2008年の間に当施設で再発性鼠径ヘルニアの内視鏡的腹膜外全修復術を受けた患者

説明

包含基準:

  • 1995年から2008年の間に当施設で再発性鼠径ヘルニアの内視鏡的腹膜外全修復術を受けた患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
1995年から2008年の間に再発性鼠径ヘルニアに対して内視鏡による腹膜外全修復術を受けた患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
鼠径部痛アンケートに基づく痛み 鼠径部痛アンケートに基づく活動
時間枠:10年まで
10年まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
再発・再手術
時間枠:10年まで
10年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Urs Pfefferkorn, MD、Department of Surgery

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (実際)

2008年8月1日

研究の完了 (実際)

2008年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年5月22日

最初の投稿 (見積もり)

2008年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月15日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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