Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langsigtede resultater efter endoskopisk total ekstraperitoneal reparation af tilbagevendende lyskebrok

15. april 2016 opdateret af: Urs Pfefferkorn, St. Claraspital AG
Evaluering af langsigtede resultater for kroniske smerter og svækkelse af daglige aktiviteter efter endoskopisk total ekstraperitoneal reparation af tilbagevendende lyskebrok med lyskesmerter spørgeskema (IPQ).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Evaluering af langsigtede resultater for kroniske smerter og svækkelse af daglige aktiviteter efter endoskopisk total ekstraperitoneal reparation af tilbagevendende lyskebrok med lyskesmerter spørgeskema (IPQ).

Alle patienter, som havde en endoskopisk preperitoneal mesh-reparation af et tilbagevendende lyskebrok mellem 1995 og 2008, blev prospektivt registreret og vil få tilsendt IPQ'en via mail.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4019
        • St. Claraspital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, som havde endoskopisk total ekstraperitoneal reparation af tilbagevendende lyskebrok på vores institution mellem 1995 og 2008

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, som havde endoskopisk total ekstraperitoneal reparation af tilbagevendende lyskebrok på vores institution mellem 1995 og 2008

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
patienter, som havde en endoskopisk total ekstraperitoneal reparation af tilbagevendende lyskebrok mellem 1995 og 2008

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smerter i henhold til lyskesmerter spørgeskema Aktivitet ifølge lyskesmerter spørgeskema
Tidsramme: op til 10 år
op til 10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gentagelse, genoperation
Tidsramme: op til 10 år
op til 10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Claraspital AG

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Urs Pfefferkorn, MD, Department of Surgery

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2008

Først opslået (Skøn)

23. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TEP Clara

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner