Langsiktige resultater etter endoskopisk total ekstraperitoneal reparasjon av tilbakevendende lyskebrokk
15. april 2016 oppdatert av: Urs Pfefferkorn, St. Claraspital AG
Evaluering av langtidsresultater for kronisk smerte og svekkelse av daglige aktiviteter etter endoskopisk total ekstraperitoneal reparasjon av tilbakevendende lyskebrokk med lyskesmerter spørreskjema (IPQ).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Evaluering av langtidsresultater for kronisk smerte og svekkelse av daglige aktiviteter etter endoskopisk total ekstraperitoneal reparasjon av tilbakevendende lyskebrokk med lyskesmerter spørreskjema (IPQ).
Alle pasienter som hadde en endoskopisk preperitoneal mesh-reparasjon av et tilbakevendende lyskebrokk mellom 1995 og 2008, ble prospektivt registrert og vil få tilsendt IPQ via post.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Basel, Sveits, 4019
- St. Claraspital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter, som hadde endoskopisk total ekstraperitoneal reparasjon av tilbakevendende lyskebrokk ved vår institusjon mellom 1995 og 2008
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter, som hadde endoskopisk total ekstraperitoneal reparasjon av tilbakevendende lyskebrokk ved vår institusjon mellom 1995 og 2008
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
pasienter, som hadde en endoskopisk total ekstraperitoneal reparasjon av tilbakevendende lyskebrokk mellom 1995 og 2008
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Smerte i henhold til inguinal Pain Questionnaire Aktivitet i henhold til inguinal Pain Questionnaire
Tidsramme: opptil 10 år
|
opptil 10 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gjentakelse, reoperasjon
Tidsramme: opptil 10 år
|
opptil 10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Urs Pfefferkorn, MD, Department of Surgery
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Franneby U, Gunnarsson U, Andersson M, Heuman R, Nordin P, Nyren O, Sandblom G. Validation of an Inguinal Pain Questionnaire for assessment of chronic pain after groin hernia repair. Br J Surg. 2008 Apr;95(4):488-93. doi: 10.1002/bjs.6014.
- Staarink M, van Veen RN, Hop WC, Weidema WF. A 10-year follow-up study on endoscopic total extraperitoneal repair of primary and recurrent inguinal hernia. Surg Endosc. 2008 Aug;22(8):1803-6. doi: 10.1007/s00464-008-9917-9. Epub 2008 Apr 29.
- Hallen M, Bergenfelz A, Westerdahl J. Laparoscopic extraperitoneal inguinal hernia repair versus open mesh repair: long-term follow-up of a randomized controlled trial. Surgery. 2008 Mar;143(3):313-7. doi: 10.1016/j.surg.2007.09.028. Epub 2008 Jan 14.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mai 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2008
Først lagt ut (Anslag)
23. mai 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. april 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2016
Sist bekreftet
1. april 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TEP Clara
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .