Risultati a lungo termine dopo la riparazione endoscopica totale extraperitoneale dell'ernia inguinale ricorrente
15 aprile 2016 aggiornato da: Urs Pfefferkorn, St. Claraspital AG
Valutazione dei risultati a lungo termine per dolore cronico e compromissione delle attività quotidiane dopo riparazione extraperitoneale totale endoscopica dell'ernia inguinale ricorrente con questionario sul dolore inguinale (IPQ).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Valutazione dei risultati a lungo termine per dolore cronico e compromissione delle attività quotidiane dopo riparazione extraperitoneale totale endoscopica dell'ernia inguinale ricorrente con questionario sul dolore inguinale (IPQ).
Tutti i pazienti che hanno subito una riparazione endoscopica con rete preperitoneale di un'ernia inguinale ricorrente tra il 1995 e il 2008 sono stati registrati prospetticamente e riceveranno l'IPQ via mail.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Basel, Svizzera, 4019
- St. Claraspital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti sottoposti a riparazione endoscopica totale extraperitoneale di ernia inguinale ricorrente presso la nostra istituzione tra il 1995 e il 2008
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti sottoposti a riparazione endoscopica totale extraperitoneale di ernia inguinale ricorrente presso la nostra istituzione tra il 1995 e il 2008
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
1
pazienti che hanno avuto una riparazione extraperitoneale totale endoscopica di ernia inguinale ricorrente tra il 1995 e il 2008
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Il dolore secondo il questionario sul dolore inguinale Attività secondo il questionario sul dolore inguinale
Lasso di tempo: fino a 10 anni
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fino a 10 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Recidiva, reintervento
Lasso di tempo: fino a 10 anni
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fino a 10 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Urs Pfefferkorn, MD, Department of Surgery
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Franneby U, Gunnarsson U, Andersson M, Heuman R, Nordin P, Nyren O, Sandblom G. Validation of an Inguinal Pain Questionnaire for assessment of chronic pain after groin hernia repair. Br J Surg. 2008 Apr;95(4):488-93. doi: 10.1002/bjs.6014.
- Staarink M, van Veen RN, Hop WC, Weidema WF. A 10-year follow-up study on endoscopic total extraperitoneal repair of primary and recurrent inguinal hernia. Surg Endosc. 2008 Aug;22(8):1803-6. doi: 10.1007/s00464-008-9917-9. Epub 2008 Apr 29.
- Hallen M, Bergenfelz A, Westerdahl J. Laparoscopic extraperitoneal inguinal hernia repair versus open mesh repair: long-term follow-up of a randomized controlled trial. Surgery. 2008 Mar;143(3):313-7. doi: 10.1016/j.surg.2007.09.028. Epub 2008 Jan 14.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2008
Primo Inserito (Stima)
23 maggio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TEP Clara
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