Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaten op lange termijn na endoscopisch totaal extraperitoneaal herstel van recidiverende liesbreuk

15 april 2016 bijgewerkt door: Urs Pfefferkorn, St. Claraspital AG
Evaluatie van langetermijnresultaten voor chronische pijn en beperking van dagelijkse activiteiten na endoscopisch totaal extraperitoneaal herstel van recidiverende liesbreuk met vragenlijst voor liespijn (IPQ).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Evaluatie van langetermijnresultaten voor chronische pijn en beperking van dagelijkse activiteiten na endoscopisch totaal extraperitoneaal herstel van recidiverende liesbreuk met vragenlijst voor liespijn (IPQ).

Alle patiënten die tussen 1995 en 2008 een endoscopische preperitoneale mesh-reparatie van een recidiverende liesbreuk hadden ondergaan, werden prospectief geregistreerd en zullen de IPQ per post toegestuurd krijgen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die tussen 1995 en 2008 endoscopisch totaal extraperitoneaal herstel van een recidiverende liesbreuk in onze instelling hadden ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die tussen 1995 en 2008 endoscopisch totaal extraperitoneaal herstel van een recidiverende liesbreuk in onze instelling hadden ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
patiënten die tussen 1995 en 2008 een endoscopische totale extraperitoneale reparatie van recidiverende liesbreuk hadden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pijn volgens Inguinal Pain Questionnaire Activiteit volgens Inguinal Pain Questionnaire
Tijdsspanne: tot 10 jaar
tot 10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Herhaling, heroperatie
Tijdsspanne: tot 10 jaar
tot 10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

St. Claraspital AG

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Urs Pfefferkorn, MD, Department of Surgery

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

23 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TEP Clara

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hernia

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren