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Resultados a longo prazo após correção endoscópica extraperitoneal total de hérnia inguinal recorrente

15 de abril de 2016 atualizado por: Urs Pfefferkorn, St. Claraspital AG
Avaliação dos resultados a longo prazo para dor crônica e comprometimento das atividades diárias após reparo extraperitoneal total endoscópico de hérnia inguinal recorrente com questionário de dor inguinal (IPQ).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Avaliação dos resultados a longo prazo para dor crônica e comprometimento das atividades diárias após reparo extraperitoneal total endoscópico de hérnia inguinal recorrente com questionário de dor inguinal (IPQ).

Todos os pacientes que tiveram um reparo endoscópico com malha pré-peritoneal de uma hérnia inguinal recorrente entre 1995 e 2008 foram registrados prospectivamente e receberão o IPQ por correio.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Basel, Suíça, 4019
        • St. Claraspital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes submetidos a reparo extraperitoneal total endoscópico de hérnia inguinal recorrente em nossa instituição entre 1995 e 2008

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes submetidos a reparo extraperitoneal total endoscópico de hérnia inguinal recorrente em nossa instituição entre 1995 e 2008

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
pacientes, que tiveram um reparo extraperitoneal total endoscópico de hérnia inguinal recorrente entre 1995 e 2008

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Dor de acordo com o Questionário de Dor Inguinal Atividade de acordo com o Questionário de Dor Inguinal
Prazo: até 10 anos
até 10 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Recorrência, Reoperação
Prazo: até 10 anos
até 10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Urs Pfefferkorn, MD, Department of Surgery

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

23 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2016

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TEP Clara

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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