入院患者の臨床分離株からのベータラクタマーゼ産生の有病率の評価と抗生物質感受性パターンの比較 (EGAST 2008)
2017年3月7日 更新者：Pfizer
抗生物質感受性検査に関する専門家グループ [EGAST] 2008: 入院患者から得られた臨床分離株中のベータラクタマーゼ産生株の有病率とディスク拡散法を使用した抗菌薬感受性の比較を評価するための非介入多施設体外研究
EGAST 2008 は、前向き、非介入的、多中心研究です (15 ～ 20 の施設から約 2000 の分離株)。
目的:
- ディスク拡散法による抗菌薬感受性の比較
- 病院の入院患者から得られた臨床分離株におけるベータラクタマーゼ産生株の有病率の評価
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
該当なし 該当なし
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2039
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chennai、インド、600 006
- Pfizer Investigational Site
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New Delhi、インド、110 029
- Pfizer Investigational Site
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Andhra Pradesh
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Hyderabad、Andhra Pradesh、インド、500 082
- Pfizer Investigational Site
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Karnataka
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Bangalore、Karnataka、インド、560 076
- Pfizer Investigational Site
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Bangalore、Karnataka、インド、560034
- Pfizer Investigational Site
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Manipal、Karnataka、インド、576 104
- Pfizer Investigational Site
-
-
Maharashtra
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Mumbai、Maharashtra、インド、400 016
- Pfizer Investigational Site
-
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Punjab
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Chandigarh、Punjab、インド、160 012
- Pfizer Investigational Site
-
-
Tamil Nadu
-
Porur, Chennai、Tamil Nadu、インド
- Pfizer Investigational Site
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West Bengal
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Kolkata、West Bengal、インド、700 029
- Pfizer Investigational Site
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Kolkata、West Bengal、インド、700 027
- Pfizer Investigational Site
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Kolkata、West Bengal、インド、700 098
- Pfizer Investigational Site
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
入院患者からの分離
説明
包含基準:
入院患者からの（観察計画に指定された）分離菌
除外基準:
外来患者から得られた分離株は研究には含まれない。 以前に研究に採用された、入院患者の追跡調査中に行われた反復培養からの分離株は除外されます。
共生生物または汚染物質として特定された分離菌は除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ディスク拡散法による抗菌薬感受性の比較
時間枠：試用期間
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試用期間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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病院の入院患者から得られた臨床分離株におけるベータラクタマーゼ産生株の有病率の評価
時間枠：試用期間
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試用期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年11月1日
一次修了 (実際)
2009年9月1日
研究の完了 (実際)
2009年9月1日
試験登録日
最初に提出
2008年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月5日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月7日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。