Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af prævalensen af ​​beta-lactamaseproduktion fra kliniske isolater af indlagte patienter og sammenligning af antibiotikafølsomhedsmønstre (EGAST 2008)

7. marts 2017 opdateret af: Pfizer

Ekspertgruppe om testning af antibiotikafølsomhed [EGAST] 2008: En ikke-interventionel, multicenter in-vitro-undersøgelse for at evaluere forekomsten af ​​beta-lactamase-producerende stammer blandt kliniske isolater opnået fra hospitalsindlagte patienter og sammenligning af antimikrobiel modtagelighed ved hjælp af disk-diffusionsmetode

EGAST 2008 er en prospektiv, ikke-interventionel, multicentrisk undersøgelse (ca. 2000 isolater fra 15-20 steder).

Mål:

  • Sammenligning af antimikrobiel modtagelighed ved hjælp af diskdiffusionsmetode
  • Vurdering af prævalensen af ​​beta-lactamase-producerende stammer blandt kliniske isolater opnået fra hospitalsindlagte patienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

n/a n/a

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2039

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
      • Chennai, Indien, 600 006
        • Pfizer Investigational Site
      • New Delhi, Indien, 110 029
        • Pfizer Investigational Site
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien, 500 082
        • Pfizer Investigational Site
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien, 560 076
        • Pfizer Investigational Site
      • Bangalore, Karnataka, Indien, 560034
        • Pfizer Investigational Site
      • Manipal, Karnataka, Indien, 576 104
        • Pfizer Investigational Site
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400 016
        • Pfizer Investigational Site
    • Punjab
      • Chandigarh, Punjab, Indien, 160 012
        • Pfizer Investigational Site
    • Tamil Nadu
      • Porur, Chennai, Tamil Nadu, Indien
        • Pfizer Investigational Site
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Indien, 700 029
        • Pfizer Investigational Site
      • Kolkata, West Bengal, Indien, 700 027
        • Pfizer Investigational Site
      • Kolkata, West Bengal, Indien, 700 098
        • Pfizer Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Isolerer fra indlagte patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Isolater (som specificeret i observationsplanen) fra indlagte patienter

Ekskluderingskriterier:

Isolater fra ambulante patienter vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen. Isolater fra gentagne kulturer udført under indlagt opfølgning, som tidligere blev rekrutteret til undersøgelsen, vil blive udelukket.

Isolater identificeret som kommensaler eller kontaminanter vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning af antimikrobiel modtagelighed ved hjælp af diskdiffusionsmetode
Tidsramme: forsøgets varighed
forsøgets varighed

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering af prævalensen af ​​beta-lactamase-producerende stammer blandt kliniske isolater opnået fra hospitalsindlagte patienter
Tidsramme: forsøgets varighed
forsøgets varighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pfizer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2008

Først opslået (Skøn)

6. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A1891005

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner