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The CASABLANCA Study: Catheter Sampled Blood Archive in Cardiovascular Diseases (CASABLANCA)

2016年9月16日 更新者:James L. Januzzi、Massachusetts General Hospital

The CASABLANCA Study: Catheter Sampled Blood Archive in Cardiovascular Diseases. An Observational Biomarker Study

The purpose of this research is to determine the relationship between novel blood tests for heart function (including hormones and heart enzymes measured in the blood), and assess for kidney damage before and after angiography (cardiac catheterization). We hypothesize that these novel tests will enable us to predict possible complications of catheterization immediately after the procedure.

調査の概要

詳細な説明

The purpose of this research is to determine the relationship between (novel) cardiac and renal biomarkers before and after angiography. Clearly, having data immediately forewarning the clinician that cardiomyocyte injury has occurred, or that impending renal failure is ahead would allow for therapeutic intervention to reduce the likelihood for severe complications, and would ultimately pave the way for opportunities to derive methods to better prevent these complications. With the rapid evolution of organ-specific markers of injury comes an opportunity to explore new venues for their application.

With respect to myocardial injury, a new highly sensitive troponin molecule testing assays have recently been validated which enables to detect extremely small concentrations of troponin released in the circulation. With these assays, it may be possible to detect possible troponin release as early as minutes after injury has occurred.

Accordingly, as a primary goal of the CASABLANCA study, we will examine the release of high sensitivity troponin assays during catheterization and correlate with clinical and standard biochemical measures in order to see if a gradient of change during catheterization would be associated with subsequent recognition of peri-procedural myocardial infarction; it is the expectation that ultra high-sensitivity troponin methods will allow for nearly immediate recognition of complications following heart catheterization, when compared to the standard, non-high sensitivity methods currently in use.

With regards to peri-procedural renal injury, at present, several serum markers are being studied as potential markers or predictors in contrast induced nephropathy (CIN): Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) is highly accumulated in the kidney cortical tubules and leaks into the circulation after nephrotoxic and ischemic injuries. Up-regulation of the neutrophil adhesion receptor CD11b has also been associated with acute renal injury after cardiac surgery, while carbamylated hemoglobin performed quite well in differentiating acute kidney injury from elevated creatinine due to chronic kidney disease. Finally, Cystatin-C has shown to have a good accuracy for the early diagnosis of acute kidney injury before the clinical diagnosis as well.

In addition, blood will be stored for future testing of novel and experimental biomarkers in 'bench-to-bedside' collaborations, as a final yet crucial step in translational research.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1298

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1250 patients undergoing angiography as clinical standard (diagnostic or therapeutic) care;

説明

Inclusion Criteria:

  • evaluation for possible or confirmed coronary artery disease with or without intervention
  • evaluation of cerebrovascular and/or peripheral artery disease with or without intervention

Exclusion Criteria:

  • Inability or unwillingness to participate
  • Procedures without angiographic procedures

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
major cardiovascular event
時間枠:1 year follow up
1 year follow up

二次結果の測定

結果測定
時間枠
renal dysfunction
時間枠:1 year
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月11日

最初の投稿 (見積もり)

2009年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月16日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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