Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The CASABLANCA Study: Catheter Sampled Blood Archive in Cardiovascular Diseases (CASABLANCA)

16 września 2016 zaktualizowane przez: James L. Januzzi, Massachusetts General Hospital

The CASABLANCA Study: Catheter Sampled Blood Archive in Cardiovascular Diseases. An Observational Biomarker Study

The purpose of this research is to determine the relationship between novel blood tests for heart function (including hormones and heart enzymes measured in the blood), and assess for kidney damage before and after angiography (cardiac catheterization). We hypothesize that these novel tests will enable us to predict possible complications of catheterization immediately after the procedure.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The purpose of this research is to determine the relationship between (novel) cardiac and renal biomarkers before and after angiography. Clearly, having data immediately forewarning the clinician that cardiomyocyte injury has occurred, or that impending renal failure is ahead would allow for therapeutic intervention to reduce the likelihood for severe complications, and would ultimately pave the way for opportunities to derive methods to better prevent these complications. With the rapid evolution of organ-specific markers of injury comes an opportunity to explore new venues for their application.

With respect to myocardial injury, a new highly sensitive troponin molecule testing assays have recently been validated which enables to detect extremely small concentrations of troponin released in the circulation. With these assays, it may be possible to detect possible troponin release as early as minutes after injury has occurred.

Accordingly, as a primary goal of the CASABLANCA study, we will examine the release of high sensitivity troponin assays during catheterization and correlate with clinical and standard biochemical measures in order to see if a gradient of change during catheterization would be associated with subsequent recognition of peri-procedural myocardial infarction; it is the expectation that ultra high-sensitivity troponin methods will allow for nearly immediate recognition of complications following heart catheterization, when compared to the standard, non-high sensitivity methods currently in use.

With regards to peri-procedural renal injury, at present, several serum markers are being studied as potential markers or predictors in contrast induced nephropathy (CIN): Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) is highly accumulated in the kidney cortical tubules and leaks into the circulation after nephrotoxic and ischemic injuries. Up-regulation of the neutrophil adhesion receptor CD11b has also been associated with acute renal injury after cardiac surgery, while carbamylated hemoglobin performed quite well in differentiating acute kidney injury from elevated creatinine due to chronic kidney disease. Finally, Cystatin-C has shown to have a good accuracy for the early diagnosis of acute kidney injury before the clinical diagnosis as well.

In addition, blood will be stored for future testing of novel and experimental biomarkers in 'bench-to-bedside' collaborations, as a final yet crucial step in translational research.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1298

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

1250 patients undergoing angiography as clinical standard (diagnostic or therapeutic) care;

Opis

Inclusion Criteria:

  • evaluation for possible or confirmed coronary artery disease with or without intervention
  • evaluation of cerebrovascular and/or peripheral artery disease with or without intervention

Exclusion Criteria:

  • Inability or unwillingness to participate
  • Procedures without angiographic procedures

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
major cardiovascular event
Ramy czasowe: 1 year follow up
1 year follow up

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
renal dysfunction
Ramy czasowe: 1 year
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj