このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Bendamustine With Irinotecan Followed by Etoposide/Carboplatin for Patients With Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

2017年6月19日 更新者:Francisco Robert,MD、University of Alabama at Birmingham

Phase I/IIa Study of the Novel Combination of Bendamustine With Irinotecan Followed by Etoposide/Carboplatin in Chemonaive Patients With Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

Small cell lung cancer, or SCLC, constitutes approximately 15% of the 170,000 new cases of lung cancer diagnosed annually in the United States. Extensive-stage SCLC comprises two thirds of new cases and is generally considered sensitive to chemotherapy, despite a median time to progression of 4 months. SCLC is one of the most aggressive and lethal types of cancer, with a median survival of 9 months (range 7-11 months) in patients diagnosed with extensive disease. Overall, the majority of patients with SCLC die in less than 2 years (2-year survival rates generally less than 10%), and the 5-year survival rate is 2.3% for patients with extensive disease. The regimen of etoposide in combination with a platinum (cisplatin or carboplatin) is generally considered the "standard of care" although a recent Phase III trial suggests improved survival with the combination of cisplatin/irinotecan. Further evaluation of new agents in combination regimens attempting to overcome the intrinsic drug resistance seen in extensive-stage SCLC is warranted attempting to improve survival and achieve palliation of disease-related symptoms.

調査の概要

詳細な説明

We are proposing a novel combination of bendamustine plus irinotecan followed by the standard regimen of etoposide with carboplatin. This will allow the investigation of response to the novel combination as well as any improvement in outcomes compared to historical controls.

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294 - 0104
        • University of Alabama at Birmingham
    • Georgia
      • Marietta、Georgia、アメリカ、30060
        • Georgia Cancer Specialists

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~79年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histologic or cytologic diagnosis of extensive stage SCLC.
  • Measurable or assessable tumor parameters.
  • ECOG Performance Status 0-2.
  • Age between 18 and 79 years (in the State of Alabama > 18).
  • Adequate bone marrow, liver and renal function, defined as:
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1500/µL
  • Hemoglobin ≥ 8g/dl
  • Platelet count ≥ 100,000/µL
  • SGOT/SGPT ≤ 2 x upper limit of normal or ≤ 5 x upper limit of normal when liver metastases are present.
  • Total bilirubin value ≤ 2 x upper limit of normal.
  • Serum creatinine value ≤ 2 x upper limit of normal.
  • Fully recovered from any previous surgery (at least 4 weeks since major surgery)
  • Must have recovered from prior radiation therapy (at least 3 weeks)
  • All subjects must agree to practice approved methods of birth control (if applicable). A negative pregnancy test must be documented during the screening period for women of childbearing potential.
  • Must provide written informed consent and authorization to use and disclose health information (HIPAA).
  • Extensive-stage SCLC as defined as disease not confined to one hemithorax, including ipsilateral pleural effusion or pericardial effusion.
  • No prior chemotherapy.

Exclusion Criteria:

  • Concurrent cancer chemotherapy, biologic therapy or radiotherapy.
  • Administration of any investigational drug within 28 days prior to administration of the current therapy.
  • Symptomatic brain metastases; those patients should be treated first with either whole brain radiation therapy or radiosurgery.
  • Concurrent serious infection.
  • Concomitant severe or uncontrolled underlying medical disease unrelated to the tumor, which is likely to compromise patient safety and affect the outcome of the study.
  • History of other malignancy (except non-melanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix), unless in complete remission and off all therapy for a minimum of 2 years.
  • Neuropathy at baseline ≥ Grade 2.
  • Any evidence or history of hypersensitivity or other contraindications for the drugs used in this trial.
  • History of chronic diarrhea; or diarrhea (excess of 2-3 stools/day above normal frequency) in the past 2 weeks.
  • History of a positive serology for human immunodeficiency virus (HIV).
  • Psychiatric disorder that prevents patients from providing informed consent or following protocol instructions.
  • Pregnant or lactating women.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Novel Drug Combination

This novel drug combination includes: Bendamustine, Irinotecan, and Etoposide/Carboplatin.

This study has only one arm but it incorporates two phases. Phase I utilizes a combination of bendamustine and irinotecan for Regimen A followed by etoposide and carboplatin for Regimen B.

This novel drug combination includes: Bendamustine, Irinotecan, and Etoposide/Carboplatin. Subjects will be treated with irinotecan (150 mg/m2) infusion on Day 1 followed by infusion of bendamustine on Days 1 and 2 at increasing dose levels using a 3+3 design (starting dose of 80-mg/m2/d with 20 mg/mg/d incremental increase to max 120 mg/m2/d) (Regimen A). This will be repeated every 3 weeks for a total of 3 cycles. Restaging for response will be performed prior to the next regimen.

  • All subjects will then be given carboplatin (AUC 6) on day 1 and etoposide (100 mg/m2) on days 1, 2 and 3 (Regimen B). They will receive 3 cycles of this regimen every 3 weeks prior to restaging.
  • At the end (3 weeks after) of the sixth total round of chemotherapy, subjects will be re-evaluated for response, and will be followed-up for recurrent disease every 8 weeks.
他の名前:
  • イリノテカン(カンプトサール)
  • Bendamustine (Treanda)
  • カルボプラチン(パラプラチン)
  • Etoposide (VdPesid)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Participants Experiencing Dose Limiting Toxicity Regimen A - Phase I
時間枠:9 weeks
The determination of the dose limiting toxicity as defined by The National Cancer Institute Common Toxicity Criteria version 3 as follows: grade 4 neutropenia >5 days; grade 3/4 febrile neutropenia; grade 4 thrombocytopenia; or grade >2 non-hematologic toxicities (except for nausea/vomiting, alopecia, or fatigue).
9 weeks
Number of Patients With Adverse Events - Phase II
時間枠:9 weeks
The degree of toxicity as defined by The National Cancer Institute Common Toxicity Criteria version 3.
9 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Progression Free Survival
時間枠:7 months
Using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 2000), progression is defined as 20% or greater increase from the baseline tumor parameters or new lesions.
7 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Francisco Robert, M.D.、University of Alabama at Birmingham

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年3月5日

最初の投稿 (見積もり)

2009年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月19日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

小細胞肺がんの臨床試験

Novel Drug Combinationの臨床試験

購読する