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Low Glycemic Index Dietary Intervention Program in Nonalcoholic Fatty Liver Disease

2014年2月20日 更新者:Henry LY Chan、Chinese University of Hong Kong

Low Glycemic Index Dietary Intervention Program in Nonalcoholic Fatty Liver Disease - A Randomized Controlled Trial

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common chronic liver disease in affluent countries. It may progress to cirrhosis and liver cancer. At present, there is no approved drug for NAFLD. Although healthy diet and exercise is often recommended, there is little supportive evidence. Therefore, the investigators plan to conduct a randomized controlled trial comparing a low glycemic index dietary intervention program and simple lifestyle advice in NAFLD patients. The primary endpoint is resolution of NAFLD. Non-invasive tests will be used to assess the study subjects. Proton-magnetic resonance spectroscopy is used to quantify hepatic triglyceride content, and transient elastography is used to quantify liver fibrosis.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

159

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong SAR、中国
        • Cheng Suen Man Shook Hepatitis Center, Institute of Digestive Disease, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 70 years
  • Fatty liver by proton-magnetic resonance spectroscopy, defined as hepatic triglyceride content 5% or above
  • Serum alanine aminotransferase (ALT) above 30 U/L in men and 19 U/L in women
  • Informed written consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Positive hepatitis B surface antigen, anti-hepatitis C virus antibody, or anti-nuclear antibody titer above 1/160
  • Alcohol consumption above 30 g per week in men or 20 g per week in women
  • Alanine aminotransferase (ALT) above 10 times the upper limit of normal
  • Liver decompensation, as evidenced by bilirubin above 50 µmol/l, platelet count below 100 × 10e9/l, prothrombin time above 1.3 times the upper limit of normal, albumin below 35 g/l, presence of ascites or varices
  • Evidence of hepatocellular carcinoma
  • Terminal illness or cancer, unless in complete remission for more than 5 years

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Low glycemic index dietary intervention program
The intervention group involves dietary advice and monitoring. No drug or invasive procedure is involved.
The intervention group involves dietary advice and monitoring. No drug or invasive procedure is involved.
プラセボコンパレーター:Simple lifestyle advice
The control group receives lifestyle advice from a clinician, and the clinical care is not inferior to current practice.
The control group receives lifestyle advice from a clinician, and the clinical care is not inferior to current practice.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Resolution of NAFLD by proton-magnetic resonance spectroscopy
時間枠:Month 12
Month 12

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Partial resolution of NAFLD
時間枠:Month 12
Month 12
Visceral fat measurement
時間枠:Month 12
Month 12
Liver fibrosis by transient elastography
時間枠:Month 12
Month 12
Metabolic endpoints
時間枠:Month 12
Month 12

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年2月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年3月24日

最初の投稿 (見積もり)

2009年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月20日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NAFLD-Diet

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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