Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Low Glycemic Index Dietary Intervention Program in Nonalcoholic Fatty Liver Disease

20 februari 2014 uppdaterad av: Henry LY Chan, Chinese University of Hong Kong

Low Glycemic Index Dietary Intervention Program in Nonalcoholic Fatty Liver Disease - A Randomized Controlled Trial

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common chronic liver disease in affluent countries. It may progress to cirrhosis and liver cancer. At present, there is no approved drug for NAFLD. Although healthy diet and exercise is often recommended, there is little supportive evidence. Therefore, the investigators plan to conduct a randomized controlled trial comparing a low glycemic index dietary intervention program and simple lifestyle advice in NAFLD patients. The primary endpoint is resolution of NAFLD. Non-invasive tests will be used to assess the study subjects. Proton-magnetic resonance spectroscopy is used to quantify hepatic triglyceride content, and transient elastography is used to quantify liver fibrosis.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

159

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong SAR, Kina
        • Cheng Suen Man Shook Hepatitis Center, Institute of Digestive Disease, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 70 years
  • Fatty liver by proton-magnetic resonance spectroscopy, defined as hepatic triglyceride content 5% or above
  • Serum alanine aminotransferase (ALT) above 30 U/L in men and 19 U/L in women
  • Informed written consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Positive hepatitis B surface antigen, anti-hepatitis C virus antibody, or anti-nuclear antibody titer above 1/160
  • Alcohol consumption above 30 g per week in men or 20 g per week in women
  • Alanine aminotransferase (ALT) above 10 times the upper limit of normal
  • Liver decompensation, as evidenced by bilirubin above 50 µmol/l, platelet count below 100 × 10e9/l, prothrombin time above 1.3 times the upper limit of normal, albumin below 35 g/l, presence of ascites or varices
  • Evidence of hepatocellular carcinoma
  • Terminal illness or cancer, unless in complete remission for more than 5 years

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Low glycemic index dietary intervention program
The intervention group involves dietary advice and monitoring. No drug or invasive procedure is involved.
The intervention group involves dietary advice and monitoring. No drug or invasive procedure is involved.
Placebo-jämförare: Simple lifestyle advice
The control group receives lifestyle advice from a clinician, and the clinical care is not inferior to current practice.
The control group receives lifestyle advice from a clinician, and the clinical care is not inferior to current practice.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Resolution of NAFLD by proton-magnetic resonance spectroscopy
Tidsram: Month 12
Month 12

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Partial resolution of NAFLD
Tidsram: Month 12
Month 12
Visceral fat measurement
Tidsram: Month 12
Month 12
Liver fibrosis by transient elastography
Tidsram: Month 12
Month 12
Metabolic endpoints
Tidsram: Month 12
Month 12

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2009

Första postat (Uppskatta)

25 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 februari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2014

Senast verifierad

1 februari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NAFLD-Diet

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera