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Low Glycemic Index Dietary Intervention Program in Nonalcoholic Fatty Liver Disease

20. Februar 2014 aktualisiert von: Henry LY Chan, Chinese University of Hong Kong

Low Glycemic Index Dietary Intervention Program in Nonalcoholic Fatty Liver Disease - A Randomized Controlled Trial

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common chronic liver disease in affluent countries. It may progress to cirrhosis and liver cancer. At present, there is no approved drug for NAFLD. Although healthy diet and exercise is often recommended, there is little supportive evidence. Therefore, the investigators plan to conduct a randomized controlled trial comparing a low glycemic index dietary intervention program and simple lifestyle advice in NAFLD patients. The primary endpoint is resolution of NAFLD. Non-invasive tests will be used to assess the study subjects. Proton-magnetic resonance spectroscopy is used to quantify hepatic triglyceride content, and transient elastography is used to quantify liver fibrosis.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

159

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong SAR, China
        • Cheng Suen Man Shook Hepatitis Center, Institute of Digestive Disease, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 70 years
  • Fatty liver by proton-magnetic resonance spectroscopy, defined as hepatic triglyceride content 5% or above
  • Serum alanine aminotransferase (ALT) above 30 U/L in men and 19 U/L in women
  • Informed written consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Positive hepatitis B surface antigen, anti-hepatitis C virus antibody, or anti-nuclear antibody titer above 1/160
  • Alcohol consumption above 30 g per week in men or 20 g per week in women
  • Alanine aminotransferase (ALT) above 10 times the upper limit of normal
  • Liver decompensation, as evidenced by bilirubin above 50 µmol/l, platelet count below 100 × 10e9/l, prothrombin time above 1.3 times the upper limit of normal, albumin below 35 g/l, presence of ascites or varices
  • Evidence of hepatocellular carcinoma
  • Terminal illness or cancer, unless in complete remission for more than 5 years

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Low glycemic index dietary intervention program
The intervention group involves dietary advice and monitoring. No drug or invasive procedure is involved.
The intervention group involves dietary advice and monitoring. No drug or invasive procedure is involved.
Placebo-Komparator: Simple lifestyle advice
The control group receives lifestyle advice from a clinician, and the clinical care is not inferior to current practice.
The control group receives lifestyle advice from a clinician, and the clinical care is not inferior to current practice.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Resolution of NAFLD by proton-magnetic resonance spectroscopy
Zeitfenster: Month 12
Month 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Partial resolution of NAFLD
Zeitfenster: Month 12
Month 12
Visceral fat measurement
Zeitfenster: Month 12
Month 12
Liver fibrosis by transient elastography
Zeitfenster: Month 12
Month 12
Metabolic endpoints
Zeitfenster: Month 12
Month 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NAFLD-Diet

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Klinische Studien zur Low glycemic index dietary intervention program

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